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Actualités des bio-industries
Grenoble - Rhône-Alpes :

ENTREPRISES

Juillet 2008 Le préfinancement des subventions, enfin un outil financier simple et efficace mis en place par OSEO pour les PMEs innovantes telle que la Biotech ImmunID.
Juin 2008 Le projet AUTONOMIE (Aide aux handicaps par la haute technologie) a été labellisé par Minalogic
Juin 2008 Sleepinnov sur la scène européenne
Juin 2008 Fluoptics lauréat du Concours National 2008 du Ministère de la recherche et de l’industrie
Mai 2008 Basan crée sa première filiale française et s'installe sur Centr'Alp, à Moirans
15/05/2008 ERYtech Pharma inclut le dernier patient de son étude clinique de Phase II GRASPALL
12/05/2008 Geomobile déploie sa  solution spécifique pour les personnes atteintes de la maladie de Alzheimer
17/04/2008 Merial choisit le logiciel de bioinformatique « IOGMA Metabolic Pathway Builder » de Genostar
07/04/2008 Equitime : La VSR d'AgileTime™ mise en place à l'hôpital de Marseille
17/03/2008 SynapCell obtient la certification ISO 9001 : 2000 pour son activité de services et recherche en neurosciences
11/03/2008 Geomobile prépare une solution spécifique pour les personnes atteintes de la maladie de Alzheimer
07/03/2008 ImmunID met en place sa charte d'éthique
15/02/2008 Kalys SA se tourne vers l'éco-économie
12/02/2008 BacDat de Genostar : la génomique comparative bactérienne au bout des doigts
08/02/2008 Un partenariat réussi entre la SFI et ImmunID
05/02/2008 Changement d'échelle pour Protein'eXpert avec Vizille Capital Innovation et Sudinnova
25/01/2008 L’indice boursier iBFF-Genaxion® ouvre un nouveau champ de lisibilité pour la biotechnologie française
15/01/2008 Cea Valorisation annonce un bilan très positif de l'activité Licensing en 2007
10/01/2008 bioMérieux et Sysmex créent une joint venture commerciale sur le marché japonais du diagnostic in vitro
14/01/2008 OPTIMED Clinical Research poursuit son développement
Le site de Grenoble a obtenu la certification ISO 9001:2000
14/01/2008 ImmunID Technologies, annonce la signature d’un contrat de service de recherche avec Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe Sanofi-Aventis, et la plus importante société au monde dédiée intégralement aux vaccins humains.
14/01/2008 Elicityl a créé sa première filiale "Elicityl New Zealand Ltd" pour commercialiser le PEL101GV®
07/01/2008 MOVEA réalise son premier tour de table et finalise l'acquisition d'une société américaine
21/12/2007 Mellitech annonce la réalisation de sa première levée de fonds d’amorçage
17/12/2007 Vitamib finalise une nouvelle levée de fonds
13/12/2007 Stallergenes et Protein'eXpert concluent un partenariat pour la production d'allergenes recombinants d'acariens
13/12/2007 Geomobile lance son portail de géolocalisation : www.WhereRU.eu
06/12/2007 Le beau succès de la nouvelle édition du TRANSAT BioRound
08/11/2007 OPTIMED Clinical Research poursuit son développement par l’acquisition d’une seconde Unité de Pharmacologie Clinique au sein du centre hospitalier Lyon Sud
08/11/2007 COGENICS acquiert la plateforme Roche de séquençage nouvelle génération 454 GS-FLX
08/11/2007 SLEEPINNOV boucle une seconde levée de fonds
18/10/2007 bioMérieux reçoit l’autorisation de la FDA pour le test VIDAS® B·R·A·H·M·S PCT® aux Etats-Unis

 

Le préfinancement des subventions, enfin un outil financier simple et efficace mis en place par OSEO pour les PMEs innovantes telle que la Biotech ImmunID.

Dans le cadre du financement de ses projets de R&D, la société ImmunID vient de bénéficier de la dernière innovation financière mise en place conjointement par OSEO, la Place Financière de Lyon, et BNP-Paribas. Il s’agit d’un prêt d’avance sur subvention, garanti par OSEO (communiqué de presse du 14 avril 2008), qui permet d’accélérer le lancement des programmes de R&D labellisés par les Pôles de Compétitivité, dont notamment LyonBiopôle.

« Au delà du financement obtenu suite à la labellisation, un des enjeux majeurs dans le domaine de l’innovation est la vitesse. Nous sommes heureux de voir dans cet outil la concrétisation du travail réalisé dans le cadre de Lyon Place Financière et Tertiaire qui a su mobiliser les entrepreneurs, OSEO, la Drire, et les banquiers pour créer cette réponse simple et efficace» introduit Yves Laurent, Directeur Général du LyonBiopôle.

« Nous sommes heureux de bénéficier de ce tout nouveau produit financier facile d’accès et rapide à mettre en oeuvre, qui permet à ImmunID de gagner plus de 6 mois sur ses prévisions de démarrage de programme. Ce temps gagné favorise notre avance dans le domaine de l’immunomonitoring, et nous comptons l’utiliser pour poursuivre les développements de notre gamme ImmunTraCkeR® en médecine personnalisée», indique Nicolas Pasqual PDG d’ImmunID.

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Le projet AUTONOMIE (Aide aux handicaps par la haute technologie) a été labellisé par Minalogic

AUTONOMIE est un projet construit autour du thème "La haute technologie au service du handicap ". Il a été soumis à l'appel aux projets du programme FUI fin avril 2008, après labellisation par le pôle Minalogic le 25 avril 2008.

Ce projet collaboratif réunit dans un consortium 5 partenaires implantés dans la région. Deux PME, Ivès et Raisonance, et deux laboratoires de recherche, le LIG et l'INRIA, se sont joints à STMicroelectronics, grand groupe porteur du projet, pour élaborer ce projet. Il a été bâti autour des technologies disponibles sur les téléphones mobiles ainsi que sur des études de besoin et d'usage systématiques, en préalable à tout développement.

AUTONOMIE se propose de développer des outils basés sur la haute technologie pour améliorer l'autonomie des personnes qui ont un handicap. Ces outils seront intégrés dans des appareils nomades tels que le téléphone mobile ou un boitier spécifique, pour permettre aux personnes handicapées de pallier à leurs déficiences et améliorer leur vie quotidienne. Ces appareils pourront accéder à des services dédiés à distance, pour apporter un complément d'aide ponctuelle tel que la localisation, le guidage, etc. Le projet se place donc résolument dans un contexte d'innovation technique et social, en essayant d'exploiter au mieux les technologies de l'embarqué pour permettre aux personnes handicapées de mieux vivre dans leur ville. Une attention toute particulière sera portée à l'adéquation des solutions développées aux besoins des personnes qui peuvent se trouver en situation de fragilité.

Le nombre de personnes handicapées en France est estimé à environ 10% de la population, soit autour de 6 millions de personnes. Cette population fait l'objet d'une attention particulière des autorités locales et nationales, voire internationales, qui souhaitent faciliter leur accès aux technologies de l'information et de la communication (TIC). Cette attention se manifeste par des réglementations qui obligent les acteurs de la vie sociale à faciliter leur autonomie : la loi pour l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées du 11 février 2005 constitue l'exemple principal en France. Il est important de noter plus particulièrement le fort intérêt manifesté par les autorités de la région (Ville de Grenoble, Métro, Département, Région) à l'égard de de cette population, qui plus est en faisant appel aux hautes technologies développées dans cette région.

Les outils existant aujourd'hui pour aider les personnes handicapées sont souvent coûteux parce qu'ils nécessitent un matériel spécifique. Notre projet souhaite se servir de plate-formes disponibles dans le marché grand public et/ou bien développer des plate-formes bas coût. Ces plate-formes devront faire usage de ce qui se fait de mieux aujourd'hui dans le domaine des tèmes embarqués : caméras, audio, vidéo, GPS, accéléromètre, radio-fréquences, etc. L'objectif étant de couvrir la plus large partie des usages et besoins de cette population, mais également de créer une dynamique autour de ces plate-formes pour attirer de nouveaux développements de produits. Il est à noter que les outils visés seront en grande majorité des applicatifs logiciel disponibles sur ces plate-formes.

Un exemple des outils qu'ils comptent développer dans le projet est une loupe électronique nomade qui permettrait aux malvoyants de se servir de leur téléphone comme outil d'appoint dans des situations ponctuelles, comme par exemple lire un billet SNCF avant de prendre le train ou lire un ticket de caisse. Un deuxième exemple est le guidage accompagné d'une personne handicapée d'un point de la ville à un autre.

Deux axes applicatifs majeurs ont été identifiés pour le projet :
•  Les outils logiciel sur téléphone mobile pour les malvoyants et les malentendants
•  Les outils de guidage et d'information pour les déplacements d'un point à un autre

Plusieurs activités sont prévues autour de ces deux axes :
•  Le développement de produits et de services à la personne
•  Un concours de création de nouveaux produits
•  La promotion du projet et de ces retombées
•  Des activités de recherche avancée

L'extrême richesse du tissus de la région (PME, start-ups, laboratoires, universités) devra nous permettre de créer une forte synergie entre toutes ces compétences au service de cette population, mais aussi de l'orienter résolument vers des cibles réalistes. Nous attendons des retombées du projet aussi bien au niveau commercial (mise sur le marché de nouveaux produits et services) que des avancées au niveau technique (ergonomie, nouvelles idées d'outils, nouvelles plate-formes).

Ce projet est une première étape d'un projet plus vaste et devrait permettre de definir les étapes suivantes tant sur le plan technique que sur le plan des relations entre les partenaires non techniques comme les collectivités locales, les associations de personnes ou les organismes officiels liés à la santé (par exemple, les mutuelles).

Contact :
François GRUCHY, ST
francois.gruchy@st.com

 

Sleepinnov sur la scène européenne

Seulement 5 mois après avoir débuté sa prospection à l'international, Sleepinnov Technology enregistre un franc succès avec déjà 10 pays européens couverts par ses partenaires commerciaux. Face à cette forte croissance et après un recrutement en début d'année, Jérôme Argod, président de Sleepinnov, prévoit déjà un nouveau recrutement pour le début du second semestre. Nul doute que ce développement commercial permettra à cette jeune société grenobloise de poursuivre sa politique d'innovation tout en élargissant son marché vers d'autres continents...

Fluoptics lauréat du Concours National 2008 du Ministère de la recherche et de l’industrie

Fluoptics est lauréat du Concours National 2008 d’aide à la création d’entreprises de technologies innovantes en catégorie « Création ». Fluoptics est un projet porté par Odile Allard, et ses co-fondateurs Philippe Rizo responsable d’un laboratoire d’imagerie médicale au CEA-Léti et Jean-Luc Coll directeur de recherche Inserm, spécialiste des biomarqueurs du cancer.
Fluoptics recevra après création une subvention pouvant s’élever jusqu’à 450 000 euros pour financer jusqu’à 50% de son programme d’innovation.
A partir de technologies issues du CEA Leti et de l’Université Joseph Fourier, Fluoptics travaille au développement et à la mise sur le marché d’un système innovant d’imagerie optique pour la chirurgie de certains cancers. Ce système est composé de traceurs fluorescents qui ciblent les tumeurs lors de l’intervention chirurgicale et d’un instrument optique permettant de les visualiser.
Le système de Fluoptics va aider le chirurgien dans la précision de son geste lors de l’ablation des tumeurs.
Déjà distinguée au Concours National 2007 en catégorie « Emergence », incubée chez Grain depuis l’été 2007 et à l’incubateur EM Lyon depuis avril 2008, la start up essaimée du CEA-Léti verra voir le jour dans les prochains mois.

Contact presse Fluoptics :
Odile Allard
Odile.allard@cegetel.net
Tel : 06.33.49.46.09

Basan crée sa première filiale française et s'installe sur Centr'Alp, à Moirans

Basan, société allemande distribuant des produits pour les salles blanches, vient de s'installer dans des nouveaux locaux sur Centr'Alp à Moirans (38). En finalisant en août 2007 l'intégration des activités reprises à Metron Technology Inc., la société allemande crée sa première filiale en France. L'AEPI a suivi et accompagné la société en France pendant ses démarches. (...)

La société réalise 50% de son chiffre d'affaires dans l'industrie pharmaceutique. Concernant la filiale française, les secteurs de la microélectronique et des semi-conducteurs représentent 65% des ventes et 25% pour la pharmacie, « une répartition qui tend à s'équilibrer avec une croissance importante et constante de notre chiffre d'affaires dans le secteur pharmaceutique et des biotechnologies » selon Frédéric Corbo, directeur général de la filiale France. Une année après la reprise, la filiale française de Basan s'étoffe de nouveaux collaborateurs et s'installe dans de nouveaux locaux à Centr'Alp, Moirans (38) pour accompagner son développement.

Choix de l'Isère pour l'implantation et la reprise de l'activité

L'activité du groupe Basan étant directement reliée aux industries microélectroniques, semi-conducteurs, pharmaceutiques et biotechnologiques, le choix de l'agglomération de Grenoble correspondait à la stratégie d'entreprise développée par le groupe Basan. De surcroît, de nombreux clients existants établis sur le bassin grenoblois ont vu d'un très bon œil l'implantation de Basan à proximité de leurs cœurs d'activités.

Dans le cadre du développement de l'entreprise, allant des nanotechnologies aux semi-conducteurs, en passant par les biotechnologies, la zone de Centr'Alp à Moirans a d'emblée démontré sa capacité à répondre à cette exigence, se trouvant idéalement placée entre Lyon et Grenoble (cluster mondial Minalogic à Grenoble, pôle de compétitivité Lyon Biopôle, …). Les infrastructures en place et à venir, la présence d'acteurs majeurs dans l'imagerie et la microélectronique, la qualité de l'environnement naturel ont été autant d'atouts déterminants offerts par Centr'Alp, permettant de valider le choix définitif de l'implantation du groupe Basan.

Communiqué de presse

ERYtech Pharma inclut le dernier patient de son étude clinique de Phase II GRASPALL

ERYtech Pharma, société de biotechnologie française, annonce l’inclusion du dernier patient dans
son essai de phase II dans la rechute de la Leucémie Aigüe Lymphoblastique (LAL).
Cet essai a pour but d’évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et la tolérance du
GRASPA®, nouveau produit d’ERYtech Pharma. Vingt quatre patients ont été inclus ; neuf adultes et neuf enfants ont reçu au moins une fois du GRASPA®, trois adultes et trois enfants ont reçu le produit de contrôle : L-Asparaginase (E.Coli) dans sa forme libre.
Le Professeur Yves Bertrand, Administrateur de l'Institut d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique de Lyon (IHOP), Président du Groupe Leucémie de l’Enfant au sein de l’European Organisation for
Research and Treatment of Cancer (EORTC), et Investigateur Principal de l’essai se réjouit : « Cet
essai, qui a mobilisé un grand nombre de mes confrères français et belges, démontre leur vif intérêt et le besoin de disposer d’une asparaginase mieux tolérée et plus efficace dans le traitement de la LAL.
Nous attendons avec impatience les résultats définitifs et restons mobilisés pour la suite du
développement clinique du GRASPA®».
« Les premiers résultats seront connus dans trois mois. La stratégie de développement, notamment pour les patients ne tolérant pas les autres formes d’asparaginases sera alors rapidement mise en oeuvre » précise David Liens, Directeur Médical de la société.
Yann Godfrin, Président du Directoire d’ERYtech Pharma tient à remercier tous les investigateurs et
leurs collaborateurs pour leur implication et leur motivation, ainsi que le Dr Irène Philip, Responsable de L’Unité de Thérapie Cellulaire du Centre Léon Bérard (Lyon) pour sa collaboration dans la préparation des lots cliniques. Il ajoute : « Cet essai multicentrique en France et en Belgique, nous a également permis de valider avec succès la logistique de la délivrance de GRASPA®. Cette étape majeure pour ERYtech Pharma ouvre de belles perspectives ».

Communiqué de presse

Geomobile, spécialisé dans la localisation de personnes vulnérables, déploie sa  solution spécifique pour les personnes atteintes de la maladie de Alzheimer

Geomobile a commencé la commercialisation en France de son offre spécifique pour les personnes atteintes de la maladie de Alzheimer. Cette offre destinée aux professionnels mais aussi aux particuliers comporte un accès illimité aux localisations d'une mini balise GPS. Cette nouvelle balise, très petite est très bien adoptée par les personnes malades qui la portent sur elles tout au long de la journée. Le dispositif ne peut être enlevé sans l'intervention d'un aidant naturel ou professionnel, ce qui sécurise son utilisation.
Si la personne malade vient à fuguer, une alerte de zone envoyée en temps réel, et la personne est immédiatement localisée, et peut être rapidement secourue.

Geomobile continue les développements innovants  pour aider ses clients, et permet maintenant de localiser ses balises GPS depuis un téléphone portable, sans accès à internet. En effet, il suffit d'envoyer un SMS « cherche Jeanne » sur notre site pour recevoir en retour l'adresse précise où se situe Jeanne.

Contact : contact@whereru.eu
Tel : 06 79 27 00 32
www.WhereRU.eu

Merial choisit le logiciel de bioinformatique « IOGMA Metabolic Pathway Builder » de Genostar

Cette nouvelle suite de logiciel facilite la compréhension de la pathogénicité des virus et des bactéries à l’origine de maladies animales.
Genostar, spécialisé en bioinformatique dont une mission est d’accompagner les biologistes et bioinformaticiens dans l’exploitation de données biologiques, annonce que Merial, leader mondial dans le domaine de la santé animale, vient de choisir sa suite de logiciels de bioinformatique IOGMA®3.4 Metabolic Pathway Builder.
Le logiciel IOGMA®3.4 Metabolic Pathway Builder de Genostar est une solution qui intègre trois modules parmi les meilleurs produits de bioinformatique de la société - GenoAnnot, ProteoAnnot et PathwayExplorer. Le pack offre plusieurs outils dédiés à l’analyse des données métaboliques, protéiques et génomiques des bactéries. Il a été conçu pour réduire les coûts de laboratoire et accélerer les résuiltats de recherce.

« Avec l’installation de l’IOGMA 3.4 Metabolic Pathway Builder dans nos laboratoires, nos équipes de recherche ont désormais accès à des outils et des données adaptés qui nous permettent d’augmenter la productivité de nos programmes de recherche innovants, » déclare le Dr. Jean-Christophe Audonnet, directeur de la recherche exploratoire, de la vaccinomique, et des vaccins recombinés chez Merial.
« Cette expertise supplémentaire permettra à Merial de maintenir sa position de leader dans le domaine de la vaccinologie vétérinaire. »...

Communiqué de presse

Equitime : La VSR d'AgileTime™ mise en place à l'hôpital de Marseille

EquiTime, fournisseur de progiciels spécialisés dans la gestion des temps et des activités, vient de réussir à « boucler » la mise en place complète de son produit à l'hôpital de Marseille moins de deux ans après avoir été consulté. Un calendrier particulièrement raccourci tant pour l'institution, deuxième établissement hospitalier de France, que pour son fournisseur.

L'AP-HM a en effet lancé son projet en mars 2006, après un appel d'offres classique qui avait permis à EquiTime de gagner le marché avec son logiciel AgileTime™.
L'institution, deuxième groupe hospitalier public français derrière le « groupe » parisien, est une énorme machine de plus de 17 000 employés et 3500 lits. Du fait de son gigantisme, l'AP-HM tenait à l'excellence, et avait reconnu dans AgileTime™ une grande cohérence et une grande logique interne, pour elle gages de succès dans la mise en œuvre.

Restait aux deux acteurs de cette mise en œuvre à mettre les bouchées doubles, ce qui fut fait puisque Equitime vient de recevoir la VSR (Vérification des Services Réguliers) de son client en février 2008, soit moins de deux ans après le démarrage du projet. Les deux autres étapes-clefs dans ce déploiement, la MOM (Mise en Ordre de Marche) et la VA (Validation d'Application) ont été signées respectivement en octobre 2006 et en janvier 2007. A ce jour, le progiciel est déployé dans l'établissement « La conception » et son déploiement dans l'hôpital Sud sera terminé en juin 2008.

Pour Georges Weil, président d'EquiTime, ce calendrier remarquablement raccourci traduit l'excellence du progiciel tout autant que l'excellence des équipes qui, de part et d'autre, à EquiTime comme à l'AP-HM, ont répondu au challenge. Quant à Nihil Zirkly, de la Direction Informatique et Réseau de l'AP-HM : « Je tiens à remercier l'équipe d'EquiTime de la part de la Cellule GTT AP-HM pour son professionnalisme, sa disponibilité et sa réactivité, ce qui a permis de mener à bien ce projet. »

SynapCell obtient la certification ISO 9001 : 2000 pour son activité de services et recherche en neurosciences

SynapCell, société de biotechnologie basée à Grenoble, spécialisée dans l'expertise préclinique de médicaments dédiés aux pathologies du cerveau, a obtenu le 5 mars dernier la certification ISO 9001 : 2000 pour son activité de services et recherche en neurosciences après audit par l'organisme indépendant SGS du système de management de la qualité de la société.

La certification ISO 9001 : 2000 récompense les méthodologies et l'organisation mis en place par SynapCell dans le cadre de sa politique de satisfaction clients menée depuis 3 ans et symbolise son engagement à fournir à ses clients des prestations de services alliant professionnalisme et fiabilité. Cette certification permet également à SynapCell de répondre aux contraintes de l'industrie pharmaceutique qui exige de plus en plus souvent de contractualiser avec des prestataires certifiés.

Synapcell avait intégré la démarche « Qualité, Sécurité, Environnement » portée par l'Adebag en 2005 à bdestination des jeunes entreprises : Plus d'infos...

Communiqué de presse

Geomobile prépare une solution spécifique pour les personnes atteintes de la maladie de Alzheimer

Geomobile est spécialisé dans la localisation de personnes vulnérables et prépare une solution spécifique pour les personnes atteintes de la maladie de Alzheimer :

- Sérénité : Le premier trimestre 2008 a été consacré au lancement de leur service Sérénité. Ce service accessible depuis le portail www.WhereRU.eu permet de retrouver rapidement une personne en danger à l’aide d’un petit boîtier GPS communicant. Ce service s’adresse aux personnes vulnérables autonomes ou semi autonomes qui sortent à l’extérieur (trajets, promenades).
Ce service est aujourd’hui utilisé en région Rhône Alpes par des centres hébergeant des personnes atteintes de handicap psychique, des foyers d’hébergement pour personnes âgées et des particuliers.

- Alzheimer : Pour répondre à une demande bien claire des professionnels et particuliers concernant les personnes atteintes de la maladie de Alzheimer, ils sont en train de qualifier un second Suiveur GPS : plus petit, plus léger et d’autonomie supérieure, celui-ci ne permet pas de communiquer, mais pourra s’attacher à l’aide d’un petit étui à la cheville ou au poignet du patient malade : si pour une raison ou une autre cette personne sort et se perd, on pourra immédiatement la localiser...
Les premières expérimentations avec ce dispositif spécial Alzheimer vont démarrer en avril 2008.

Si vous voulez participer aux expérimentations (Sérénité ou Alzheimer), contactez les par email : contact@whereru.eu ou téléphone : 06 79 27 00 32

ImmunID met en place sa charte d'éthique

"La bioéthique est une partie de l'éthique. En tant que telle, elle est une recherche de normes morales applicables à la recherche biologique et à tout ce qui concerne les manipulations techniques du vivant" explique Sébastien Weisbuch, COO ImmunID. Les fondateurs d'ImmunID avaient rencontrés les membres du groupe de bioéthique de l'Adebag le 9 février 2006 pour aborder ces aspects. L'élaboration d'une charte était déjà au cœur de leurs préoccupations...

La « guideline » ou « charte » éthique qu'ImmunID met en place a pour objet de définir leur position concernant les programmes de R&D de la société ImmunID, ainsi que leurs applications dans le domaine des biotechnologies.
Les collaborateurs d'ImmunID s'engagent à appliquer et à promouvoir les principes fondamentaux de cette charte qui leur permet d'anticiper sur les questions d'éthique dans le cadre de leur activité quotidienne.
ImmunID et ses collaborateurs expriment, à travers ce texte et dans le respect des lois, leur engagement à agir de manière responsable vis-à-vis de la société et leur volonté de contribuer au dialogue social, ImmunID et ses collaborateurs s'attachent ainsi à anticiper les questions de bioéthique en privilégiant une large réflexion préalable et une approche objective concernant ses programmes de R&D et leurs applications, ceci de façon claire et en se basant sur une évaluation des données scientifiques, technologiques et sociétale en étroite collaboration avec le monde médical. La charte bioéthique d'ImmunID sera disponible prochainement sur leur site internet...
Contact : Sébastien Weisbuch, COO
sweisbuch@immunID.com

Kalys SA se tourne vers l'éco-économie

Des analyses de plus en plus nombreuses apparaissent, incitant à transformer notre économie très dispendieuse, en une économie plus sobre sur le plan matériel et énergétique. Cette évolution est indispensable pour préserver notre environnement, sur lequel toute notre activité repose. Néanmoins, ces analyses laissent souvent dans le flou un point essentiel : comment les entreprises peuvent-elles dans la pratique modifier leur activité vers une plus grande logique de pérennité environnementale d'une façon économiquement non pénalisante pour elles ?

C'est la réponse à cette question qui mobilise l'énergie de 10 dirigeants d'entreprises grenoblois au sein de la commission « éco-économie » du CJD (centre de Jeunes Dirigeants) dont Philippe Vieille, PDG fondateur de KALYS SA, est animateur depuis deux ans. Ce travail en commission connaitra des développements importants par le développement d'une commission nationale sur ce thème (en France le CJD compte plus de 3000 dirigeants adhérents).

Philippe Vieille est par ailleurs dirigeant des Editions Souffle Court qui ont co-édité avec Calmann-Levy : "Plan B pour un pacte écologique mondial", le dernier livre de Lester Brown un des penseurs les plus influents du développement durable. A l'invitation de l'éditeur grenoblois deux conférences avaient été organisées l'année dernière à Grenoble (CCI et UJF) réunissant plus de 700 personnes. Le livre « Plan B », fut lancé en novembre 2007 par une nouvelle conférence organisée cette fois à l'UNESCO par les éditeurs et la fondation Nicolas Hulot (préfacier de l'ouvrage).

Certifiée ISO 9001 depuis 7 ans la société KALYS SA, s'est engagée depuis le début d'année dans la mise en place de la certification 1000 NR (Nouvelles Responsabilités) de l'AFAQ, destinée à valider la réalité de sa contribution au développement durable...

BacDat de Genostar : la génomique comparative bactérienne au bout des doigts

Genostar lance son offre de génomique comparative bactérienne BacDat pour la comparaison et l'exploration des données génomiques, protéiques ou métaboliques de plusieurs génomes d'intérêt.
BacDat autorise l'exploration des fonctions biologiques du gène à la réaction biochimique ainsi que la visualisation de la voie métabolique dans laquelle cette réaction s'insère. Cette offre facilite la mise en évidence des différences ou des similitudes géniques ou métaboliques entre micro-organismes. Il est ainsi possible d'identifier un pathway métabolique alternatif ou une zone impliquée dans la pathogénicité bactérienne.

BacDat offre aux chercheurs la possibilité de choisir de plusieurs bactéries parmi un ensemble de 450 organismes et d'obtenir les données intégrées provenant des bases de données de référence que sont Genome Reviews, Swiss-Prot, KEGG, Gene Ontology, ENZYME... Un calcul d'homologies et une prédiction des fonctions enzymatiques réalisés par Genostar renforcent la pertinence des données. Grâce à le logiciel PathwayBrowser et son interface graphique, les chercheurs seront alors en mesure d'explorer efficacement cet ensemble de données qualifiées.

Contact : Mickey Farrance
04 76 97 10 72
mickey.farrance@genostar.com

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Un partenariat réussi entre la SFI et ImmunID

La Société Française d’Immunologie (SFI) a organisé le lundi 26 Nov 2007 son 24ème atelier technologique à l'ENS Lyon qui traitait de l'Approche Globale des Répertoires Immunitaires: de la Recherche au Diagnostic ex-vivo. Pour la première fois, une Biotech a pleinement participé à l’organisation de l’atelier aux côtés de la SFI.
« L'objectif était de faire le point sur les techniques globales de l'analyse des répertoires immunitaires (RI) en tant qu'outils de recherche, et de discuter de leur pertinence pour certaines applications au service des malades » rappelle Sylvia Cohen-Kaminsky membre du CA de la SFI.
Les interventions des conférenciers ont permis de comprendre les diverses approches disponibles pour l'analyse globale des RI au plan technique et pratique, et leurs domaines d'application en recherche ainsi qu'au niveau médical. « L'idée originale de suivre le RI en immunomonitoring devrait permettre d'aider les médecins à piloter et personnaliser les traitements et les scientifiques à mieux comprendre les mécanismes d’action de ces traitements » poursuit Nicolas Pasqual, responsable de la société ImmunID Technologies, Biotech européenne innovante en immunomonitoring.
Cette journée a contribué à faire un état des lieux grâce à l’expertise des scientifiques référents dans ce domaine.

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Changement d'échelle pour Protein'eXpert avec Vizille Capital Innovation et Sudinnova

Afin d'asseoir son développement à l'international, l'un des leaders européens de la protéine recombinante basé à Grenoble, a fait appel à un investisseur institutionnel pour prendre le relais des précédents en lui proposant d'entrer, dans un premier temps, au capital de la société sous la forme de rachat de titres à hauteur d'1,2 M€, puis de mener dans un deuxième temps, un second tour de table fin 2008.
Protein'eXpert dispose d'une longueur d'avance dans les biotechnologies : grâce à sa plateforme technologique de haut niveau, Protein'eXpert s'est établie depuis sept ans comme un spécialiste et un acteur clé du secteur. « Outre la pertinence de son positionnement et son fort potentiel de développement sur un sujet d'avenir qui ont constitué des arguments de poids, nous avons également choisi d'accompagner cette entreprise pour la qualité de son management et l'importance de son portefeuille de clients », explique Ludovic André, de Vizille Capital Innovation. Des compagnies pharmaceutiques de renommée internationale ont utilisé ou utilisent son expertise pour dynamiser leur projet protéique. On pourra par exemple citer Mérial, Biomérieux, Galderma, OPI-EUSA, Stallergènes, Pfizer ou encore le CEA, le CNRS et l'INSERM.

Les protéines recombinantes représentent le moteur de la croissance de l'industrie biotechnologique. En 2006, le marché mondial des protéines recombinantes pesait 49 milliards de dollars US. Certains analystes s'attendent à un doublement du marché d'ici 2010, qui s'approcherait des 100 milliards de dollars US (source : LEEM et Arthur D. Little).

En menant cette opération de rachat de titres des financiers historiques et d'autres actionnaires minoritaires, Protein'eXpert qui compte déjà 30% de ses clients et réalise 50% de son chiffre d'affaires à l'étranger, a pour objectif de renforcer son activité à l'international et, notamment, aux Etats-Unis.
Ce développement commercial représente l'un des 4 axes sur lesquels la société souhaite orienter sa croissance 2008-2011, au même titre que l'extension de son outil de production GMP(*) notamment pour les anticorps thérapeutiques, le lancement de nouveaux services thématiques et la concrétisation de nouveaux partenariats industriels.

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L’indice boursier iBFF-Genaxion® ouvre un nouveau champ de lisibilité pour la biotechnologie française

Début janvier, l'hebdomadaire Biotech Finances qui délivre ses informations spécialisées auprès d'un lectorat international de biodécideurs et bioinvestisserus lance le premier indice boursier français des sociétés de biotechnologie cotées sur le Nyse Euronext Paris : l'indice iBFF-Genaxion ®.

Spécialisé sur le secteur des Sciences de la Vie , du medical & analytical devices et des nanotechnologies, Genaxion a souhaité s'associer à cette initiative pour plusieurs raisons. D'abord parce que l'indice à vocation à accroître la visibilité du secteur des biotechnologies. Or le métier de Genaxion est d'élaborer et de déployer des opérations de Business Developement afin d'accroître la visibilité de ses clients sur leurs marchés et, au-delà, de leur permettre de prendre de nouvelles parts de marché. Il y a donc une grande cohérence entre le métier de Genaxion et la vocation de l'indice iBFF-Genaxion.
D'autre part, Genaxion entend, par cette collaboration asseoir sa notoriété au moment où l'entreprise est en train d'ouvrir plusieurs filiales à l'étranger. Enfin, les deux sociétés ont nouées au cours de ces dernières années, d'étroits liens de confiance.

Philippe Fornies, Directeur de Genaxion, précise :
« Jacques-Bernard Taste (Rédacteur en chef de Biotech-Finances) et moi-même partageons de nombreux points de vue communs tant sur l'évolution du marché que sur la gestion de nos entreprises. Biotech-Finances a toujours su se positionner en innovant dans son secteur. De notre côté, nous sommes toujours en train d'imaginer de nouveaux services permettant à nos clients d'atteindre leurs objectifs. L'indice iBFF-Genaxion ® est un exemple concret de cette créativité. Il nous a semblé logique de nous joindre à l'initiative de Biotech-Finances dans cette démarche ».

Jacques-Bernard TASTE Biotech Finances souligne  : « Nous sommes particulièrement honorés d'avoir, pour cette première en France, un partenaire aussi dynamique que Genaxion à nos côtés. Philippe Fornies, son équipe et toute la rédaction de Biotech Finances sommes animés d'une même volonté : être des acteurs de la valorisation de l'économie de la connaissance. Dans le cercle vertueux des biotechnologies françaises, même affecté aujourd'hui par une situation boursière complexe, la mise en place de l'indice iBFF-Genaxion ® des sociétés de biotechnologies de la place parisienne devenait de plus en plus nécessaire. Cet outil est un éclaireur pour l'avenir, il doit donner une bonne estimation de la performance globale du secteur et offrir des possibilités de comparaisons avec d'autres Bourses et d'autres indices. »

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Cea Valorisation annonce un bilan très positif de l'activité Licensing en 2007

Les prestations Audit et Conseil en gestion de portefeuille de brevets de leur activité Licensing ont rencontré leur marché et confirment donc leur pertinence après la signature de nombreux accords de partenariat avec de grands groupes industriels. Cette offre se décline en un ensemble de prestations destinées aux détenteurs de brevets pour leur permettre de mieux appréhender leur portefeuille et d'en définir les stratégies de valorisation.
A noter également que l'équipe Licensing s'est agrandie : deux nouvelles collaboratrices viennent renforcer l'équipe Licensing : Anne-Cécile BORNE, juriste spécialisée en propriété intellectuelle (Master PI et Droit des nouvelles technologies) et Isabelle MESSAI, ingénieur physico-chimiste (CPE Lyon + Doctorat ENS LYON/CNRS/BIOMERIEUX en Physico-Chimie des Matériaux Polymères). Isabelle travaillait jusqu'à présent sur la valorisation de systèmes catanioniques au sein du CEA de Saclay (DSM/DRECAM).

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bioMérieux et Sysmex créent une joint venture commerciale sur le marché japonais du diagnostic in vitro

Sysmex Corporation (siège social : Kobe, Japon ; Président : Hisashi Ietsugu) et bioMérieux (Euronext : BIM) annoncent la signature d'un accord selon lequel Sysmex prendra une participation de 34 % au capital de bioMérieux Japan, Ltd.
La nouvelle entité, Sysmex bioMérieux Co., Ltd., assurera, à compter du 1er avril 2008, la promotion et la commercialisation de l'ensemble des gammes de bioMérieux au Japon. Cette joint venture prendra en charge l'enregistrement et le marketing des produits bioMérieux sur le marché japonais. Sysmex aura la responsabilité des ventes et du service clients.

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OPTIMED Clinical Research poursuit son développement
Le site de Grenoble a obtenu la certification ISO 9001:2000 pour la mise en place, la réalisation, le suivi d'études cliniques et analyse de données

Fondé en 1990 à Grenoble, OPTIMED est un centre de recherche clinique, proposant ses services aux industries pharmaceutiques, agroalimentaires, et aux sociétés de biotechnologies. OPTIMED intervient dès les phases précoces (Phase I / IIa) mais peut également prendre en charge les phases plus tardives (Phase IIb à IV) et les enquêtes. Son unité de Pharmacologie Clinique de 60 lits, entièrement dédiée aux études cliniques, son équipe expérimentée et son équipement ont permis à OPTIMED d’être aujourd’hui l’un des acteurs majeurs de la pharmacologie clinique.

Depuis septembre 2007, OPTIMED dispose en outre d’une seconde Unité de Pharmacologie Clinique au sein du centre hospitalier Lyon Sud. Ces 14 lits en milieu hospitalier viennent compléter l’offre d’OPTIMED en matière de recherche clinique. Membre du Groupe EUROFINS depuis février 2006, OPTIMED profite de l’essor du groupe pour proposer des prestations complètes liées au développement pharmaceutique (études pré-cliniques, bioanalyses, central lab, …), et ce dans un environnement mondial.

Le système d’assurance qualité d’OPTIMED est conçu et mis à jour dans le respect des dernières réglementations en vigueur, et des recommandations internationales.
De plus, le site de Grenoble a obtenu la certification ISO 9001:2000 pour la mise en place, la réalisation, le suivi d’études cliniques et analyse de données. Cette distinction vient renforcer l’image internationale d’OPTIMED Clinical Research et reconnaît la maturité et l’efficience de son système de management de la qualité. Elle illustre sa volonté d’évoluer dans une démarche de progrès et de mieux répondre aux attentes de ses clients. Depuis maintenant plus de 20 ans, OPTIMED Clinical Research a acquis une expérience et un savoir-faire reconnus dans la réalisation d’études cliniques.

Contact : Lotfi RACHEDI
Tel : 04 38 37 27 40
Email : contact@optimed.fr

ImmunID Technologies, annonce la signature d’un contrat de service de recherche avec Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe Sanofi-Aventis, et la plus importante société au monde dédiée intégralement aux vaccins humains.

La technologie innovante développée par ImmunID permettra d’évaluer la diversité des répertoires immunitaires T et B chez l’homme suite à la vaccination. « Nous sommes très heureux de la confiance que nous accordent les équipes de Sanofi Pasteur. Notre appartenance commune au Biocluster Rhône Alpin (LyonBiopole), l’ouverture de Sanofi Pasteur aux approches innovantes en immunomonitoring et aux jeunes sociétés de Biotechnologie telle qu’ImmunID sont autant de valeurs importantes à nos yeux qui ont permis la concrétisation de cet accord » indique Nicolas Pasqual CEO et co-fondateur d’ImmunID Technologies.
« Notre technologie « ImmunTraCkeR » et notre savoir faire dans l’étude des répertoires immunitaires contribueront à la mesure de l’efficacité du vaccin. Nous mettrons en œuvre toute notre expertise et notre professionnalisme pour que ce contrat soit le premier d’une longue liste de contrat de service de recherche avec l’industrie pharmaceutique » poursuit Sébastien Weisbuch COO et co-fondateur d’ImmunID Technologies.
ImmunID Technologies est une jeune société de Biotechnologie basée à Grenoble dont la mission est le développement et la commercialisation de tests d’immunomonitoring destinés à l’industrie pharmaceutique ou au marché du diagnostic médical personnalisé. ImmunID propose une offre de service permettant de suivre la diversité du répertoire immunitaire afin de mesurer l'effet de molécules thérapeutiques dans le but de caractériser plus précisément leur efficacité. ImmunID développe des produits de diagnostic permettant de détecter plus précocement des maladies touchant le système immunitaire.

Auteur : Nadia PLANTIER CMO.
www.immunid.com

Elicityl a créé sa première filiale "Elicityl New Zealand Ltd" pour commercialiser le PEL101GV®

Le PEL101GV® a obtenu son homologation en France (AMM n°2070108) et en Nouvelle-Zélande et il est entré dans sa phase de pré-commercialisation. Ce premier produit d'Elicityl active la résistance naturelle de la vigne aux gelées de printemps. C'est un produit d'origine naturelle, entièrement biodégradable, sans risque sur l'environnement et sur l'homme. Il se positionne dans le cadre d'une agriculture durable et une demande d'utilisation en agriculture biologique est en cours.
Elicityl a créé sa première filiale "Elicityl New Zealand Ltd" pour couvrir les marchés de l'hémisphère sud et assurer régionalement une présence commerciale et logistique. Une première campagne en aout 2007 a permis de mettre en place un tissu collaboratif d'une dizaine de vignobles sélectionnés sur l'ensemble des 2 îles de l'archipel.

La présentation du PEL101GV® au cours du salon Sitevi à Montpellier au mois d’octobre 2007 a permis de communiquer largement sur le produit auprès des professionnels. Le PEL101GV® suscite un très fort intérêt chez les vignerons mais également pour des applications en arboriculture et en maraîchage. Les nombreux contacts rassemblés à cette occasion sont exploités pour le déploiement pré-commercial de la campagne 2008.

Rappelons aussi le démarrage du programme CARBINFEC coordonné par Elicityl et soutenu par Lyonbiopole qui implique plusieurs partenaires industriels et académiques régionaux. L’objectif de ce programme ambitieux est de développer de nouveaux composés, des sucres complexes naturels actifs contre trois infections virales qui représentent aujourd’hui des enjeux de santé publique majeurs : la grippe, l’hépatite C et la dengue.
A ce jour, une trentaine d’échantillons de sucres complexes ont été extraits et purifiés en vu de leur criblage d’activité.
Carbinfec entre dans le cadre du développement de l’Oligotech®, une banque de sucres complexes originaux à évaluer pour leur potentiel d’applications pharmaceutiques, nutraceutiques, cosmétiques et phytopharmaceutiques. Dans ce contexte, de nouveaux partenaires ont récemment rejoint Elicityl pour contribuer à la constitution de l’Oligotech®…

MOVEA réalise son premier tour de table et finalise l'acquisition d'une société américaine

Movea, start-up issue du CEA Grenoble et spécialisée dans les technologies de capture de mouvement, vient de réaliser son premier tour de table de 7,3 M€. Plusieurs investisseurs ont participés à cette levée de fonds : les Français VC Funds, I-Source Gestion, Thom-son Multimedia Sales International et CEA Valorisation, ainsi que le Belge GIMV.
Movea a pu, de ce fait, procéder à l'acquisition des actifs d'une société américaine de la Silicon Valley, Gyration, inventeur de la technologie de capture des mouvements humains qui permet l'interaction avec un contenu multimédia numérique. L'acquisition du pionnier des appareils sensibles au mouvement va permettre à Movea de s'adresser à des marchés très porteurs : la santé (analyse de la marche, suivi du geste, détection de chute) mais aussi les jeux vidéo ou la téléphonie mobile.
Début 2008, elle lancera Motion Patch, un patch qui, collé à même la peau, peut mesurer l'activité d'un être humain et être utilisé aussi bien pour le coaching sportif à distance que le suivi de personnes âgées à domicile. Movea compte 20 personnes et va s'installer à Minatec.
Source : Movea et AEPI

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Mellitech annonce la réalisation de sa première levée de fonds d’amorçage

Mellitech SAS, spin-off issue fin 2005 du CEA Grenoble et de l’Université Joseph Fourier, est spécialisée dans la découverte et le développement de nouveaux traitements antidiabétiques, de nouvelles méthodes de diagnostic et d’imagerie fonctionnelle du pancréas. Elle détient les droits d’exploitation exclusifs d’un brevet publié couvrant les applications du gène SLC30A8 codant pour un nouveau transporteur de zinc ZnT8 régulant la sécrétion d’insuline par les cellules Beta du pancréas.
Cet apport en capital, d’un montant voisin d’un demi Million d’Euros, a été effectué par plusieurs business angels expérimentés, qui ont été séduits tant par la qualité et le potentiel du projet que par les progrès déjà réalisés par la société sur ses seuls fonds propres.
« Le succès de cette opération, qui fait suite aux importantes avancées techniques que nous avons enregistrées cette année, témoigne de la valeur de notre approche dans une pathologie lourde et coûteuse en développement pandémique. Ce renforcement de nos fonds propres va nous permettre de franchir une nouvelle étape dans nos programmes stratégiques » indique le Dr Philippe Barth, Président de Mellitech. « Nous sommes honorés de la confiance que nous accordent nos nouveaux actionnaires et sommes heureux d’avoir pu révéler, à cette occasion, de nouveaux business angels qui ont su profiter des récentes mesures favorables à l’investissement direct au capital de PME innovantes. »

L’année 2007 aura été particulièrement fructueuse pour Mellitech :
• 5 publications majeures dans Nature et Science d’études « Genome Wide » portant sur plus de 35.000 diabétiques qui ont confirmé l’implication du gène SLC30A8 / ZnT8 dans la genèse du Diabète de Type 2 et révélé l’existence d’une mutation unique (R325W) présente chez près de 25% des malades. Cette découverte ouvre pour la première fois une perspective d’approche pharmaco-génomique du Diabète qui touche aujourd’hui près de 450 millions de personnes dans le monde.
• Confirmation de la « druggabilité » de la cible par la découverte des premiers agonistes ZnT8 issus de son programme interne de discovery, ciblant les formes native ET mutée du transporteur ZnT8.
• Publication dans PNAS (2007/10 Wentzlau & Hutton et al.) révélant que ZnT8 est également un marqueur immunitaire majeur du Diabète de Type 1. La mise au point et la commercialisation d’un kit de dosage des autoanticorps anti ZnT8 est envisagée par Mellitech dans le cadre d’un partenariat industriel.

Mellitech SAS (labellisée JEI et FCPI) discute actuellement plusieurs partenariats avec des « Big Pharma » et des industriels du diagnostic et de l’imagerie médicale en vue d’accélérer ses programmes de R&D. Une nouvelle levée de fonds (Series A), programmée courant 2008, sera destinée aux travaux de lead optimisation sur les molécules issues de la recherche interne et à la poursuite de ses autres programmes sur de nouvelles cibles.

Contacts :
Philippe BARTH, MD, MBA (CEO)
Mobile : +33 (0)622 258 778
p.barth@mellitech.com
Yann de BOYSSON (BD)
Mobile: +33 (0)676 395 787
y.deboysson@mellitech.com

Vitamib finalise une nouvelle levée de fonds

Dans le cadre des programmes de financements de la RDI Européens et Nationaux, VITAMIB propose des services professionnels et reconnus, de formation, de montage et de gestion de projets.
En 2007, VITAMIB c'est :
- 20 propositions soumises dans le cadre du 7ème PCRD, dont 11 dans la thématique Health,
- 8 sessions de formation "montage et gestion de projets Européens".
- plusieurs dizaines de projets qui utilisent leurs solutions de management.
- une offre à destination des PMEs, en partenariat avec OSEO, pour un diagnostic du potentiel innovant de l'entreprise et des moyens de financer leurs projets.
En mai 2007, Vitamib avait conclu un tour de table et modifier sa structure juridique. Cette nouvelle levée de fonds leurs permet de passer un cap dans la commercialisation, ils éspèrent lever entre 70 000 et 100 000 € auprès de business angels...

Stallergenes et Protein'eXpert concluent un partenariat pour la production d'allergenes recombinants d'acariens

STALLERGENES S.A et PROTEIN’EXPERT S.A. annoncent la signature d’un accord de partenariat pour le développement et la production pharmaceutique d’allergènes recombinants d’acariens.
Ce partenariat s’inscrit dans le cadre du programme d’innovation « Enhanced Allergens » de STALLERGENES, traitement par voie sublinguale de l’allergie aux acariens sous forme de protéines recombinantes. Ce traitement de seconde génération est composé des allergènes recombinants Der p 1 et Der p 2 sous forme d’une protéine de fusion, combinés à un adjuvant et/ou une formulation mucoadhesive pour favoriser la reconnaissance de l’allergène par le système immunitaire.
PROTEIN’EXPERT assurera :
- le développement de procédés visant à optimiser le protocole de production existant,
- le développement et la mise à l’échelle des procédés de fermentation, renaturation et purification,
- la production de lots précliniques et cliniques.
«Ce partenariat nous permet d’accélérer le développement de notre programme « Enhanced Allergens », et d’envisager rapidement un passage à l’homme dans le cadre d’une étude de phase I » souligne Philippe Moingeon, directeur scientifique de STALLERGENES. « PROTEIN’EXPERT dispose en effet d’un savoir-faire reconnu dans le développement de procédés de production et la réalisation de lots cliniques en environnement cGMP2 ».
« PROTEIN’EXPERT se réjouit de participer à un programme de développement innovant en immunothérapie spécifique des allergies respiratoires », déclare Nicolas Mouz, Directeur scientifique de PROTEIN’EXPERT. « Ce partenariat nous offre l’opportunité de proposer notre expertise en ingénierie et développement de protéines thérapeutiques et d’élargir notre connaissance des allergènes».
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Geomobile lance son portail de géolocalisation : www.WhereRU.eu

Ouverture de www.WhereRU.eu (lire Where Are You) par Geomobile, un acteur Grenoblois pour favoriser le maintien à domicile des personnes vulnérables (personnes âgées, personnes handicapés, enfants). Geomobile qui propose déjà un service de Géolocalisation de téléphone portable (précision limitée) est en train de finaliser le lancement de sa première offre basée sur des suiveurs GPS, solution très précise, et d’utilisation très simple.

L’objet est de permettre aux personnes qui le désirent, ou qui le nécessitent, d’effectuer des sorties en toute sérénité avec leur suiveur GPS:
- un système de sécurité actif qui leur permet d’envoyer si nécessaire un appel au secours (véritable appel téléphonique) tout en étant localisées précisément sur une carte.
- un système de sécurité passif qui permet l’envoi d’alertes automatiques en temps réel en fonction de certains critères prédéfinis (zones, …), mais aussi de pouvoir les rendre localisable ou joignable si nécessaire.
Les clientèles visées sont les aidants naturels de personnes âgées, les proches des malades atteints d’affections physiques ou mentales, les parents inquiets, ainsi que les centres d’hébergement, les cliniques, les hôpitaux et les centres de rééducation.
www.whereru.eu

Le beau succès de la nouvelle édition du TRANSAT BioRound

La dernière édition du TRANSAT BioRound qui se déroulait le 20 novembre au château de Saint-Priest a réuni une cinquantaine de clients et de partenaires, de TRANSAT S.A.
Le cycle de conférences organisé dans la matinée a dévoilé les différentes technologies de transfection utilisées en biotechnologie. L’après-midi, les débats, animés par des experts, ont notamment évoqué les technologies de criblage interférent et les avancées sur le miRNA.
L’occasion d’un séminaire qui répond aux impératifs d’innovation, ligne directrice de la société, tout en conservant une dimension humaine qui permet les échanges scientifiques. L’idée de ce rendez-vous annuel est également de démontrer le potentiel de collaboration public-privé dans un domaine d’application thérapeutique. La participation d’éminents scientifiques, à l’instar de François Berger, MD, PhD (Grenoble Institut des Neurosciences), a permis de souligner les perspectives thérapeutiques qui découlent de ces partenariats : le laboratoire INSERM de F.Berger exploite actuellement les résultats de haute qualité obtenus par la plateforme de criblage interférent de TRANSAT.
Les participants auront également eu le loisir de visionner un film sur l’entreprise faisant appel aux dernières technologies 3D. Un époustouflant montage qui permet de pénétrer les coulisses de TRANSAT S.A.
Pour Sophie Chappuis, fondateur et PDG de TRANSAT S.A : “Cette nouvelle édition du TRANSAT BioRound démontre que cet événement est devenu un rendez-vous important pour la communauté scientifique qui évolue dans notre secteur d’activité”.
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OPTIMED poursuit son développement par l’acquisition d’une seconde Unité de Pharmacologie Clinique au sein du centre hospitalier Lyon Sud

Fort de ses 20 ans d’expérience en recherche clinique, OPTIMED poursuit son développement par l’acquisition d’une nouvelle structure. Ainsi, depuis septembre 2007, OPTIMED dispose d’une seconde Unité de Pharmacologie Clinique au sein du centre hospitalier Lyon Sud. Ces 14 lits en milieu hospitalier désormais disponibles viennent s’ajouter aux 60 lits de l’Unité de Pharmacologie Clinique de Grenoble.
Membre du Groupe EUROFINS depuis février 2006, OPTIMED profite de l’essor du groupe pour proposer des prestations complètes liées au développement des médicaments, et ce dans un environnement mondial. Depuis sa création en 1990, OPTIMED a acquis une expérience et un savoir-faire reconnus dans la réalisation d’études cliniques, et se positionne comme un acteur majeur de la recherche clinique.

COGENICS acquiert la plateforme Roche de séquençage nouvelle génération 454 GS-FLX

Cogenics, prestataire de services en Biologie Moléculaire et Pharmacogénomique depuis plus de 18 ans, fédère les compétences des sociétés GENOME express (France), Lark (UK), Genaissance (US), Icoria (US) et Epidauros (Allemagne).
Son activité s’adresse essentiellement aux industries pharmaceutiques, vétérinaires, cosmétiques, agronomiques, aux différents acteurs des domaines des biotechnologies et des bio-productions ainsi qu’aux laboratoires académiques.
L’ensemble des prestations sont proposées dans le cadre de la recherche ou de projets soumis à des contraintes réglementaires (GLP, cGMP et CLIA) quand ces analyses sont réalisées à des fins de développement ou de diagnostics cliniques.L’acquisition récente de la plateforme Roche de séquençage nouvelle génération 454 GS-FLX vient compléter un panel de plateaux techniques déjà étoffé. Le 454 GS-FLX est un outil incontournable et innovant dans les applications suivantes :
- Séquençage de génomes,
- Découverte de mutations,
- Séquençage d’ESTs,
- Séquençage de BAC,
- microRNA,
- Métagénomique, …Dans ce contexte, Cogenics réalise depuis septembre en collaboration avec Roche une tournée nationale de séminaires ayant pour objectif de présenter la technologie et les résultats obtenus sur des projets de recherche appliquée.
A ce titre, 2 séminaires sont programmés le 21 Novembre dans la région Lyonnaise. Par ailleurs, Cogenics propose une gamme de références standard mais assure également des études de projets à façon sur les thématiques suivantes :
Séquençage
- Technologie Sanger ABI 3730 and 3730XL
Génotypage
- Affymetrix GeneChip Scanner 3000 7G (SNP 6.0 & 5.0, 500K, 100K, 10K & MegAllele)
- Sequenom MassArray
- Luminex
- Agilent CGH Microarrays
Analyse d’expression
- Affymetrix GeneChip Scanner 3000 7G
- ABI 1700 Chemiluminescent Microarray analyser
- Agilent 2 100 Bioanalyzer
PCR Quantitative
- ABI 7 500 Fast real time PCR system
- ABI 7 900HT Fast real time PCR system
Bioinformatique à façon
Autres
- Pain Panel (Affymetrix)
- miRNA (Agilent)
- Genetic Stability Testing (contrôle de master & working cell bank utilisées en bio-production, contrôle de « copy number », vérification/validation d’insert,..)
- Biodistribution
- Identification bactérienne par phylogénie moléculairePour toute information sur nos services, merci de contacter Pascale Bellon (pbellon@cogenics.com / mobile : 06 13 16 00 91)

SLEEPINNOV boucle une seconde levée de fonds

Sleepinnov Technology se donne les moyens de ses ambitions : avec une deuxième levée de fonds en septembre venant compléter celle faite en mars, Sleepinnov va pouvoir utiliser ce nouvel apport comme accélérateur pour son accès au marché européen. Son dirigeant fondateur, Jérôme Argod, prévoit une croissance d’environ 300% du chiffre d’affaires sur l’exercice en cours et le recrutement d’une personne d’ici fin 2007...

bioMérieux reçoit l’autorisation de la FDA pour le test VIDAS® B·R·A·H·M·S PCT® aux Etats-Unis
Première indication : évaluation du risque de sepsis dans les services de soins intensifs

bioMérieux (Euronext : BIM), acteur mondial du diagnostic in vitro, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la commercialisation de son test VIDAS® B·R·A·H·M·S PCT®. Lors de la première journée d’admission de patients dans les unités de soins intensifs, ce test est une aide pour évaluer le risque de progression vers un sepsis sévère et un choc septique.
bioMérieux est la première société à lancer sur le marché américain un test automatisé de mesure de la procalcitonine (PCT), marqueur biologique des infections bactériennes. L’évolution d’une infection bactérienne sévère étant étroitement liée à la rapidité d’administration d’un traitement adapté, le dosage du taux de PCT est un outil précieux dans les services de soins intensifs pour lesquels le sepsis représente un enjeu majeur de santé publique. La mesure de la PCT est très utilisée en Europe, dans de nombreux hôpitaux et établissements de soins. VIDAS® B·R·A·H·M·S PCT® est commercialisé en Europe depuis mars 2007.
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