Actualités des bio-industries
Grenoble - Rhône-Alpes :

Avenium® Consulting annonce le lancement du nouveau programme européen d’IPT Alliance : « Multiclient project on key performance indicators »

IPT Alliance est un réseau européen d’experts en stratégie et management de la propriété industrielle, cofondé par Avenium® Consulting (Fr), Patev (D) et ICM Adivsor (I). Sa vocation est de permettre la diffusion des connaissances en matière de stratégie de propriété industrielle au niveau européen et d’élaborer un très haut niveau de standards de qualité dans le conseil en stratégie et management de la propriété industrielle.

Le brevet, et plus généralement la propriété industrielle, sont devenus un enjeu majeur pour les entreprises. Le besoin de changer de paradigme devient de plus en plus évident pour les acteurs économiques : le brevet ne doit plus seulement être considéré comme un outil de protection mais comme un actif stratégique fort au service de la stratégie d’entreprise, de sa compétitivité et de sa valorisation financière.

Compte-tenu de cette évolution, disposer d’indicateurs clés de performance, permettant de mesurer la contribution des brevets à la valeur ajoutée de l’entreprise, s’impose de plus en plus comme une nécessité. Cependant, les principaux indicateurs utilisés à ce jour (nombre de brevets, coût du portefeuille de brevets) ne répondent pas aux besoins exprimés.

L’objectif du programme initié par IPT Alliance est d’accompagner les entreprises dans la définition d’indicateurs pertinents et spécifiques à chacune d’entre elles. Il offre aux participants la possibilité d’échanger entre eux au niveau européen sur les bonnes pratiques en la matière et de s’appuyer sur l’expérience des organisateurs.

Le programme se déroule pendant le premier semestre 2012 et comprend 4 sessions (France, Allemagne, Italie, Suisse). Les inscriptions sont ouvertes et le nombre de places est limité afin de favoriser les échanges entre les participants.

Pour toute information, contacter :
Avenium® Consulting
Philippe Fornies, Directeur Associé
Philippe.fornies@avenium-consulting.com
Tel : 04 38 78 19 58
www.avenium-consulting.com

Fluoptics reçoit le Trophée de l’Innovation Bref Rhône-Alpes

Fluoptics a reçu le Trophée de l'Innovation Bref Rhône- Alpes 2011 pour sa technologie innovante d’imagerie de fluorescence dans le domaine de la chirurgie et de la santé.
Odile Allard, PDG et co-fondatrice de Fluoptics, s'est vu décerner cette récompense dans la catégorie "Santé, Biotech", lors d'une cérémonie qui s'est déroulée le lundi 28 novembre, à Lyon, devant un parterre de 500 dirigeants d'entreprises et de collectivités.

« L’imagerie de fluorescence est une innovation technologique majeure qui va bouleverser d’ici quelques années la façon dont on traite de nombreuses maladies, et en premier lieu les cancers. Elle va permettre au chirurgien de voir au plus près et en temps réel l’exacte localisation des tumeurs et des cellules cancéreuses, et ce avec une précision inégalée à ce jour. C'est un nouvel espoir de guérison pour des millions de patients », affirme Odile Allard.

« Nous sommes très honorés de recevoir ce nouveau prix et extrêmement reconnaissants vis-à-vis du jury. Cette récompense est un encouragement fort pour notre équipe scientifique dirigée par Philippe Rizo à poursuivre la mise au point de ces technologies. Elle est aussi une motivation supplémentaire pour mettre au plus vite l'imagerie de fluorescence à la disposition des chirurgiens et des patients", poursuit Odile Allard.

L'un des domaines les plus prometteurs étudiés aujourd'hui par la société est l'aide à la chirurgie du cancer. Fluoptics développe dans ce champ une technologie destinée à aider le chirurgien lors de l'ablation de tumeurs cancéreuses. Cette technologie repose sur la combinaison d'un système d'imagerie optique en temps réel et de traceurs fluorescents qui ciblent spécifiquement les cellules tumorales. Une fois injecté, le traceur émet un signal infrarouge qui permet "d'illuminer" les cellules cancéreuses qui deviennent alors visibles à l'écran. Ce procédé autorise une chirurgie de précision pour enlever des métastases non visibles à l'oeil nu (jusqu'à 300 microns), permettant de préserver les tissus sains...

Communiqué de presse

CYTOO lève 7 millions d'euros

CYTOO SA, une entreprise spécialisée dans les tests cellulaires, annonce la clôture d'un tour de table de 7 millions d’euros. Les nouveaux investisseurs, Sham et Entrepreneurs Fund (EF), ont été les leaders du tour d’investissement. Les investisseurs historiques Auriga Partners et Jacques Lewiner, co-fondateur et Président du Conseil de Surveillance de CYTOO, ont également participé.

CYTOO utilisera le financement pour développer ses activités sur le marché mondial des tests et du criblage cellulaires en forte croissance, et amener l'entreprise à la rentabilité. Ayant le potentiel de mener la vague d'innovation dans les techniques de biologie cellulaire pour la découverte de nouveaux médicaments et la toxicologie in vitro, CYTOO est déjà sur l'écran radar de plusieurs grands acteurs industriels.
"Nous sommes très heureux de rejoindre CYTOO au moment où la société entre dans une nouvelle
phase de son développement, » s’enthousiasme Olivier Szymkowiak, Directeur des investissements
chez Sham. "CYTOO a tous les atouts pour révolutionner la culture et l'analyse cellulaires pour des
applications à bas et haut débits" ajoute Maciek Drozdz, Investment Manager chez EF et futur
membre du Conseil de Surveillance.

S'appuyant sur sa technologie propriétaire des micro-patterns adhésifs, les produits et services de CYTOO apportent robustesse et sensibilité dans la quantification des phénotypes cellulaires. CYTOO exploite une licence mondiale exclusive de l'Institut Curie et du CNRS sur le portefeuille de brevets dédiés aux micro-patterns adhésifs, ainsi que des licences de l'Université de Harvard (Etats-
Unis) et du CEA...

Communiqué de presse

NeuroTherapeutics Pharma renouvelle sa confiance à SynapCell pour un projet à visée thérapeutique dans le domaine de l’épilepsie

La société américaine, qui développe de nouvelles thérapies pour lutter contre les maladies neurologiques, a signé avec SynapCell la poursuite de leur collaboration sur la validation de molécules pour le traitement de l’épilepsie.

SynapCell, spécialiste de l’évaluation du potentiel thérapeutique de candidats médicaments sur l’épilepsie, annonce qu’une nouvelle étape est franchie avec son partenaire NeuroTherapeutics Pharma. La validation de molécules prometteuses est déjà en cours sur le modèle prédictif de la souris MTLE, qui reproduit les caractéristiques d’un syndrome épileptique généralement réfractaire aux traitements chez l’homme.

« Notre capacité à répondre aux besoins de développement préclinique de NeuroTherapeutics Pharma a été décuplée grâce à l’optimisation récente de l’étape de criblage de molécules. En effet, le fruit de nos efforts se traduit par une offre de criblage sur la souris MTLE très compétitive avec des réponses obtenues dans des délais pouvant être réduits à deux semaines, avec une efficacité et une fiabilité jamais égalées. Cette valeur ajoutée, combinée à notre modèle animal éprouvé et reconnu (AED Trials XI, Miami, April 2011) pour le suivi in vivo de l’épilepsie, fait de SynapCell un acteur incontournable dans ce domaine pathologique », explique Corinne Roucard, Présidente de SynapCell.

« Notre partenariat avec SynapCell est déjà un succès, grâce notamment à la mise en oeuvre d’une capacité de criblage démultipliée qu’ils ont été capables de nous proposer. Nous apprécions particulièrement l’indéniable expertise de SynapCell dans ce domaine. Leur flexibilité et leur réactivité nous ont permis d’avancer rapidement, et c’est pour cela que nous nous sommes à nouveau tournés vers eux pour les tests doses-réponse de nos composés en développement. SynapCell est un partenaire clé dans notre effort de développement de nouveaux médicaments pour des personnes atteintes d’épilepsie aujourd’hui non ou mal soignées », s’enthousiasme Stephen Collins Président de NeuroTherapeutics Pharma.

Communiqué de presse

BD lance une nouvelle génération d’auto-injecteurs jetables BD Physioject ™

Une solution innovante d’une conception robuste ayant démontré sa facilité d’utilisation et son acceptation par les patients

BD Medical, une unité de BD (Becton, Dickinson and Company), a annoncé le lancement de l’auto-injecteur jetable BD Physioject™. Ce système à l’efficacité cliniquement prouvée, fiable et d’un coût attractif, est spécialement conçu pour l'auto-injection de médicaments par les patients souffrant de maladies chroniques comme l'arthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, l'asthme et l'ostéoporose.

L’auto-injecteur BD Physioject™ présente, pour les patients, les avantages d'une utilisation intuitive, d’une activation en un seul geste, d’une vue à 360 degrés du médicament et du processus d'injection, de la confirmation visuelle de la fin de l'injection. L’aiguille est protégée après l’injection, ce qui  fait  de BD Physioject™ un dispositif très sûr. Cet auto-injecteur, optimisé pour les injections sous-cutanées, a été défini à partir des critères ergonomiques considérés par les patients comme les plus importants pour l’auto-injection.

Claude Dartiguelongue, présidente de BD Medical - Pharmaceutical Systems, déclare : « BD s'engage à fournir à nos clients et aux patients des dispositifs de haute qualité, innovants et hautement personnalisables. Outre leur bon rapport qualité-prix, ils sont aussi spécialement conçus pour offrir la sécurité, le confort et une aide aux patients atteints de maladies chroniques. Avec BD Physioject™,  développé grâce à un processus entièrement centré sur le patient, nous visons à améliorer l'efficacité des médicaments, l’utilisation intuitive du système et une meilleure observance du traitement ». Des essais cliniques démontrent que l’auto-injecteur BD Physioject™ offre la sécurité, l'efficacité, l'acceptation du système d’injection par les patients et une meilleure perception de la douleur lors de l’injection en comparaison à une seringue similaire utilisée par une infirmière.

BD Physioject™ peut être adapté à des demandes spéciale comme revêtir une apparence extérieure différente, avoir une durée d'injection flexible, offrir une variété de profondeurs d’injection sous-cutanée et des options spécifiques de nos clients pharmaceutiques et biotechnologiques. BD Physioject™ comporte également un processus d'assemblage simple en deux parties qui simplifie sa production et sa fabrication. Pour apporter davantage de soutien à sa clientèle mondiale, BD leur fait bénéficier de sa grande connaissance et de son expertise dans la combinaison des médicaments et des dispositifs à toutes les étapes du processus de développement, de la conception au lancement, y compris par son aide en matière de réglementation mondiale.

BD Physioject™ est conçu pour une utilisation en combinaison avec la seringue BD Hypak™ pour Biotech, un container primaire optimisé pour une utilisation avec des produits biologiques pour fournir, entre autres avantages, un faible niveau d'interaction avec ces médicaments. Le système complet intégré présente une solution de haute qualité et fiable pour le marché de l'auto-injection.

« Nous sommes ravis d'introduire une nouvelle génération d'auto-injecteurs jetables avec le lancement de BD Physioject™. Nous avons hâte de collaborer avec des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques pour faciliter le développement et le lancement de dispositifs d'auto-injection, dans l'objectif commun d'améliorer la vie des patients atteints de maladies chroniques », ajoute Mme Dartiguelongue.

Merck Serono a sélectionné Physioject comme plate-forme pour le RebiDose™, son aiguille à stylo Rebif ® pré-remplie, pour le traitement de la sclérose en plaques. Merck Serono a annoncé l'approbation du RebiDose™ en Europe et en Australie en Octobre 2010.

Eurofins Optimed Clinical Research annonce un nouveau partenariat pour effectuer des études mondiales avec Spaulding Clinical

Eurofins Optimed Clinical Research, un prestataire de services de recherche clinique européen d'expérience, et Spaulding Clinical Research, LLC., un fournisseur américain de services de pharmacologie clinique et de laboratoire dédié aux fonctions cardiaques, qui est aussi un fabricant de dispositifs médicaux de pointe, ont annoncé avoir formé un partenariat commun. Ce partenariat met à profit les points forts des deux sociétés et facilitera leur collaboration dans des services cliniques intégrés visant à attirer les clients du milieu pharmaceutique qui exigent une empreinte mondiale.

"La culture de l'excellence et les installations de recherche conçues pour effectuer des études de haute qualité ont fait grande impression sur notre équipe. Nous nous sommes immédiatement sentis à l'aise avec l'équipe clinique d'Optimed et avons été témoins de l'exécution efficace de leurs études", déclare Daniel Selness, directeur gérant et vice-président directeur de l'exploitation de Spaulding Clinical. "Nous avons été très impressionnés que Spaulding ait obtenu la certification ISO, ce qui est peu commun pour les installations de recherche clinique aux États-Unis. Son approche utilisant des systèmes innovants avec capture de données électronique est quelque chose que nous avions l'intention d'implanter, alors ce partenariat va nous permettre d'envisager comment nous pourrons collaborer plus étroitement à mesure que ces systèmes sont mis en place", explique Yves Donazzolo, MD, président et directeur général d'Optimed.

Eurofins Optimed et Spaulding Clinical offrent une gamme complète de services mondiaux à l'industrie pharmaceutique et aux entreprises de biotechnologie, qu'il s'agisse de la conception ou de la réalisation/exécution d'études, de la gestion de données, de l'analyse statistique ou de la rédaction médicale. Ces sociétés excellent toutes deux dans les études à dose multiple croissante, dans les études de TQT, de première administration chez l'humain, de biodisponibilité / bioéquivalence, d'interaction de médicaments, d'effets de l'alimentation, ainsi que dans les études de validation de concept faites sur les patients.

La société Eurofins Optimed, fondée en 1990 et située en France, fournit des services de recherche des phases I à IV. Eurofins Optimed exploite 100 lits dans deux unités cliniques de pharmacologie situées respectivement à Grenoble et à Lyon. Des études sont faites sur des volontaires en bonne santé dans ces unités, tandis que les essais sur les patients sont effectués dans divers centres européens. En tant que membre du Groupe Eurofins, la société offre une gamme personnalisée de services mondiaux de mise au point de médicaments.

Spaulding Clinical Research, LLC fournit des services en pharmacologie clinique et des services de recherche clinique en laboratoires dédiés aux fonctions cardiaques, et est aussi un fabricant de dispositifs médicaux. Spaulding Clinical exploite une unité clinique de pharmacologie de 105 lits dont 96 sont équipés d'appareils de télémesure Mortara à West Bend, dans le Wisconsin. Il s'agit d'une unité entièrement informatisée (sans papier) qui utilise un système de capture de données électronique et des interfaces bidirectionnelles vers le laboratoire de sécurité, les dispositifs de chevet et la télémesure. En tant que prestataire de laboratoire central (Core Laboratory) pour les phases I à IV, Spaulding offre la mise à disposition d'une suite complète d'équipement et de services d'interprétation des électrocardiogrammes, y compris l'électrocardiographe propriétaire Spaulding iQ

IVèS et V-Cube signent un partenariat stratégique

V-Cube et IVèS intègrent leurs services dans une solution tout-en-un commercialisée sur 3 continents

Le partenariat entre la société Japonaise V-Cube inc. et la jeune entreprise innovante Iséroise IVèS, contient deux volets pour le marché français et les marchés Japonais, Chinois et Américains.

Le premier volet consiste en l'intégration et la distribution par V-Cube d'une offre permettant aux entreprises d'appeler le service de conférence web V-CUBE à partir d'un équipement de visioconférence. Ce service permet aux entreprises d'entrer en conférence web V-CUBE à partir de leurs terminaux de vidéoconférence classique via la technologie d'IVèS. « Les synergies entre nos deux sociétés étaient évidentes, l'AEPI a parfaitement joué le rôle de déclencheur et de catalyseur nous permettant de lier très rapidement cette collaboration. Les technologies utilisées par V-Cube (flash) et celle d'IVèS (SIP, h323) sont parfaitement complémentaires. En terme de déploiement IVèS est installé en France et au Canada alors que V-Cube s'est développé au Japon, en Chine, aux États-Unis et en Malaisie » explique Naoaki Mashita, V-Cube CEO and founder.

Le deuxième volet prévoit l'hébergement et la distribution par IVèS du service de conférence web V-CUBE en France. « Nous sommes très heureux d'engager cette collaboration avec V-Cube, acteur majeur de la conférence web. Cela s'inscrit parfaitement dans la volonté d'IVèS de s'ouvrir à ce marché» se félicite Didier Chabanol, cogérant et cofondateur d'IVèS.

A propos de V-Cube :
V-Cube inc. est le premier fournisseur de Web-conférence au Japon avec 30% de parts de marché. Ce service à destination des entreprises est commercialisé en mode hébergé (SaaS) ou sous forme de licence installable dans l'entreprise (on-premises). Vidéo, audio, chat, partage de documents, conférences téléphoniques sont intégrés dans cette offre tout-en-un accessible par un simple navigateur web sous Windows, Mac, Linux, Smartphone et Tablettes.

A propos d'IVèS :
IVèS, pour Interactivité Vidéo et Systèmes, développe, intègre et déploie depuis 2006 des services innovants dans des domaines d'application tels que la télé-santé, la visioconférence, le visio recrutement interactif, la vidéosurveillance et les centres relais pour personnes sourdes. La plateforme mise au point par IVèS intègre les dernières technologies vidéo présentes sur le marché et utilise une infrastructure mixte web/Telecom.

Contact pour la presse :
Didier Chabanol, cogérant d'IVèS
Tél : 04 86 68 89 46 – Email : contact@ives.fr

EVEON annonce l’obtention des certifications ISO 13485 & ISO 9001

EVEON, qui conçoit et développe des systèmes médicaux destinés à la préparation et/ou l’administration de médicaments par voie parentérale, annonce sa double certification. Cela lui permet de garantir à ses clients un haut niveau de qualité lors de la conception et du développement de ses dispositifs médicaux innovants, dans le respect des exigences réglementaires.

La certification : Une étape majeure pour le développement d’EVEON
EVEON a entrepris, depuis sa création, une mise en place rigoureuse de son système qualité, pour démontrer la conformité de ses procédures de conception et développement à la réglementation définie par les autorités. Durant le processus de la certification, EVEON s’est associée à l’organisme notifié de renommée internationale, TÜV Rheinland, qui l’accompagnera également pour la mise sur le marché de ses produits.

Deux normes qui répondent aux préoccupations d’EVEON :
1) L’amélioration continue au service des patients et de ses clients : ISO 9001:2008 (Système de gestion de la Qualité):
La norme ISO 9001 :2008 concerne les exigences pour la mise en place d’un système de gestion de la qualité efficace. Cette norme assure que l’organisation remplit et atteint une amélioration continue de sa performance pour mieux répondre aux exigences du client et à l’amélioration de la satisfaction des clients.

2) Le respect des exigences réglementaires pour des dispositifs médicaux d’une parfaite qualité : ISO 13485:2003 (Système de gestion de qualité des Dispositifs Médicaux) :
La norme ISO 13485:2003 est la norme reconnue internationalement pour la gestion des systèmes qualité associée à la conception, au développement, à la production et à l’entretien des dispositifs médicaux. Afin d’obtenir la certification ISO 13485, une société doit démontrer sa capacité à fournir des dispositifs médicaux et des services associés qui répondent constamment aux exigences des clients et de la réglementation applicables aux dispositifs médicaux et aux services associés.

« Cette double certification représente une étape importante dans la vie d’EVEON et la reconnaissance du travail accompli par toute l’équipe. Elle intervient à un moment clef, alors qu’EVEON renforce ses collaborations et le développement de sa plateforme technologique » indique Vincent TEMPELAERE, Président d’EVEON.

Communiqué de presse

ImmunID rentre dans la lutte contre le cancer du sein

Après le diagnostic d'un cancer du sein métastatique démarre généralement un traitement par chimiothérapie. Cependant, toutes les femmes ne sont pas égales face à la maladie et au traitement. Comment adapter alors au mieux la thérapie à chacune ? La Divpénie, biomarqueur développé par ImmunID, mesure la fragilité du système immunitaire adaptatif.
Les recherches cliniques en cours au Centre Léon Bérard à Lyon montrent que la divpénie pourrait fournir aux médecins des informations efficaces pour orienter leurs choix thérapeutiques et laissent espérer qu’elle pourrait faire un jour partie des outils prédictifs utiles pour lutter contre ce fléau. Dans ce mois d’octobre rose ImmunID se mobilise contre le cancer du sein aux cotés de tous les acteurs de la santé.

« Lorsque je suis face à un malade, il est important de pouvoir identifier le degré de risque de toxicité auquel il est exposé. Ce risque peut venir de l'évolution de sa tumeur, mais également de son état général, du traitement… » indique le professeur Jean-Yves Blay, oncologue au Centre Léon Bérard (CLB).

Pour que cette mesure décrite par la Divpénie puisse être exploitée en clinique en tant que biomarqueur, ImmunID travaille avec des centres médicaux d’excellence de niveau mondial comme le CLB et les Hospices Civils de Lyon, tous deux à la pointe dans la Lutte contre le Cancer en France. « Le partage d’expertise entre les cliniciens et les chercheurs – immunologistes, biostatisticiens et bioinformaticiens – a été un atout considérable pour faire mûrir rapidement ces outils et les valider en pratique. » indique le Dr Nicolas Pasqual, PDG et co-fondateur d'ImmunID et continue « La rencontre avec le professeur Jean-Yves Blay et le Dr Christophe Caux nous a permis d'engager fortement ce travail sur le cancer du sein. Cette maladie nous touche tous et nous nous réjouissons de pouvoir prochainement aider les médecins à soigner les femmes atteintes, tout en préservant leur qualité de vie. »

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Le Cabinet Regimbeau publie une note sur le système des brevets aux etats-Unis

Après une décennie de discussions pour réformer la loi sur les brevets, les Etats-Unis
ont finalement adopté le « Leahy-Smith America Invents Act ». La nouvelle loi a été signée
par le Président Obama le 16 septembre 2011.

Ce texte apporte un certain nombre de changements à la loi U.S. sur les brevets et à la
pratique de l’Office des Brevets. L’un des changements les plus marquants est le passage du
système exceptionnel du “premier inventeur” (“first-to-invent”) à la règle mondiale du
“premier déposant” (“first-to-file”)...

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BT3 Technologies et Endodiag lauréats du 13ème concours national d'aide à la création d'entreprises de technologies innovantes !

149 lauréats pour l'édition 2011 du concours national d'aide à la création d'entreprises de technologies innovantes dont82 lauréats dans la catégorie "en émergence" et 67 dans la catégorie "création-développement".

Nous souhaitons mettre l'accent sur 2 lauréats en "création-développement" :
BT3 Technologies, créée à Grenoble par Daniel Samain, et Endodiag, créée par Cécile Réal, Présidente de l'Adebag.

• BT3 Technologies développe et commercialise des procédés innovants permettant l'élaboration dematériaux pour l'emballage alimentaire étanches à l'eau, aux graisses et aux gaz tout en restant biodégradables et recyclables. BT3 Technologies exploite une technologie brevetée de greffage moléculaire permettant la modification de papiers et cartons dans des conditions de chimie verte particulièrement compétitives. Ce projet a vu le jour grâce à un partenariat exemplaire avec le Centre Technique du Papier de Grenoble.
  Contact : Daniel SAMAIN
  daniel.samain@bt3technologies.com

• Endodiag :
  L'endométriose est une maladie complexe, mal connue qui touche plus de 10% des femmes. Elle provoque douleurs chroniques et infertilité. Le diagnostic fiable ne peut se faire que par coeliochirurgie.
  L'équipe a pour objectif d’améliorer le diagnostic de cette maladie et a développé un 1er produit permettant une amélioration du diagnostic chirurgical actuel. Il comprend un dispositif original de prélèvement des tissus et une analyse phénotypique et génomique. Ce nouveau processus aura un impact essentiel sur la gestion et l’orientation thérapeutique des patientes. Les travaux s’orientent maintenant vers l’identification d’un bio-marqueur pour effectuer un diagnostic de façon non invasive (prise de sang). Le diagnostic précoce et systématique et une surveillance plus facile de la récidive amélioreront grandement la prise en charge de l’infertilité et la qualité de vie des patientes. L'équipe s'appuie sur les travaux réalisés depuis 20 ans
  par les Dr Bouquet & Gogusev.
  Contact : Cécile Réal
  cecile.real@endodiag.com

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ImmunID présente ses résultats sur la divpénie lors de deux conférences internationales

ImmunID, société spécialisée dans l’analyse de la diversité des répertoires immunitaires, a été sélectionnée pour présenter ses travaux lors de deux conférences au mois de septembre 2011, en France et aux Etats-Unis.

Dans le cadre du European Cancer Cluster Partnering (ECCP) à Toulouse le 15 septembre 2011, le Dr Christophe Caux, chercheur à l’INSERM et au Centre Léon Bérard de Lyon, et Nadia Plantier, directrice des collaborations externes et du business development à ImmunID, feront une présentation conjointe de la collaboration entre le centre Léon Bérard et ImmunID. Ils présenteront notamment les résultats obtenus lors de la validation clinique de la valeur pronostique du biomarqueur de divpénie développé par ImmunID, au sein d’une population de patientes atteintes de cancer du sein métastatique.

La deuxième présentation d’ImmunID aura lieu le 21 septembre 2011 lors du French Biotech Tour à Cambridge, Massachusetts. Isabelle Tanneau, scientific sales manager chez ImmunID, présentera le concept de divpénie et les dernières avancées dans l’utilisation de ce biomarqueur à des fins de stratification et de suivi de la réponse des patients atteints de cancer et de maladies infectieuses.

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MELLITECH annonce une levée de fonds de 385 000 euros

MELLITECH, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments et d’agents d’imagerie visant au diagnostic, au traitement et au suivi du diabète, annonce une levée de fonds de 385 000 Euros réalisée auprès de ses actionnaires historiques et de nouveaux business-angels.

Cet apport va notamment permettre à Mellitech de poursuivre son programme de développement de candidats-médicaments agonistes de ZnT8 pour le traitement du diabète de type II...

Contact : Yann de Boysson, Head of Business Development
y.deboysson@mellitech.com

Chr. Hansen takes major leap forward through implementation of bioinformatics suites from CLC bio and Genostar

In-house analysis pipeline for next generation genome sequencing speeds up innovation

"We are proud to announce that our continued focus on genomics and bioinformatics now allows us to carry out complete analysis of next generation sequences in-house. Our pipeline takes advantage of the bioinformatics suites from CLC bio and Genostar, combined with tools developed by our own scientists" says Martin B. Pedersen, Senior Manager, Physiology, Innovation, Chr. Hansen.

"Over the past years we have acquired almost 200 genome sequences of our most important lactic acid bacteria, including most production strains. The genome sequences contain the genetic codes, i.e. genes which define the properties of the strains – and thus the cultures we sell to our customers. It is therefore of the utmost importance that we can extract as much information as possible," he explains.

"We have taken a major leap forward. This platform allows us to understand and improve our strains in a more directed way, including deciphering the mode of action of new strains and ensuring IPR."

A platform second-to-none

"We have always had a strategy that the competencies to carry out such central analyses should reside within the company. In line with this, we set up two bioinformatics projects to expand into analysis of next generation sequences (NGS). These projects have now been successfully completed, resulting in a platform that is second-to-none within the industry."

"Within a matter of hours we can assemble raw NGS data into complete metabolic maps of our strains. This can be used to search for unwanted genes, for instance genes encoding antibiotic resistance, for comparison to other strains, and generation of pan-genomes, i.e. the genetic content of an entire species," highlights Pedersen.

Great collaboration with external software suppliers

Besides strong internal collaboration between several departments to develop and optimize the analysis pipeline Chr. Hansen has benefitted from great collaboration with external software suppliers:
"We are using CLC bio for assembly of the NGS data and Metabolic Pathway Builder & KoriBlast from Genostar for the more gene-oriented analyses such as gene-finding, annotation, comparative genomics and metabolic mapping," explains Chr. Hansen's expert.

Seamless connection

Seamless connection between the CLC bio and Genostar platforms offers the benefit of using both platforms in different stages of the NGS analysis pipeline.

Lasse Görlitz, Director of Communications at CLC bio, adds: "With the increase in organizations working with NGS, we are most happy to see our enterprise platform becoming an integral part of analysis pipelines in market-leading organizations like Chr. Hansen. Partnering with specialists like Genostar to provide complete NGS analysis workflows brings excellent value to our customers."

Adrienne Kennard, Chief Operating Officer at Genostar states: "We are very pleased to be a strategic partner for Chr. Hansen’s genomics research and NGS data analysis pipeline. Integrated tools for characterizing and comparing microbial strains are a key feature of the Genostar’s Metabolic Pathway Builder platform and fit perfectly with Chr. Hansen’s innovative strain development programs."

About Chr. Hansen
http://www.chr-hansen.com/about_us.html

About Genostar
http://www.genostar.com/en/about-genostar.html

About CLC bio
http://www.clcbio.com/about

Contact Chr. Hansen
Martin B. Pedersen, Senior Manager
Tel: +45 45 74 84 79
Email: dkmbp@chr-hansen.com

Contact Genostar
Adrienne Kennard, Chief Operating Officer
Tel: +33 476 97 10 70
Email: adrienne.kennard@genostar.com

Contact CLC bio
Lasse Görlitz, Director of Communications
Tel: +1 (617) 765 0687
E-mail: lgoerlitz@clcbio.com

IFREMER's Microbiology of Extreme Environments department chooses Genostar's Metabolic Pathway Builder software for metagenomics research

The French Research Institute for the Exploitation of the Sea, IFREMER, is using Genostar's Metabolic Pathway Builder for the analysis of a small metagenome (15 Mb) obtained by pyrosequencing. The software is being used to annotate the metagenome, with a focus on the genes linked to the various metabolisms involved.

"In particular, we're targeting the genes implicated in carbon fixation, sulfur oxidation and iron oxidation. Metabolic Pathway Builder is proving to be an excellent tool for this project: it enables good annotation, direct visualization on the contigs of both coding sequences and added annotations, and also allows us to visualize the coding enzymes present directly on the relevant metabolic pathways on KEGG maps," notes scientist Cyrielle Jan. "The prediction of proteic functions is equally appreciable, as is the fact that we can export the data as we choose - after a bit of practice and a short training class held at Genostar in Montbonnot, the software is proving to be both easy to use and a good fit with the genomic analyses that we are conducting at IFREMER."

About IFREMER
IFREMER is a public institute of an industrial and commercial nature that performs targeted fundamental and applied research to address the questions posed by society such as climate change effects, marine biodiversity, pollution prevention, seafood quality and more. Through its research work and expert advice, Ifremer contributes to knowledge of the oceans and their resources, to monitoring of marine and coastal environments and to the sustainable development of marine activities. For further information, please visit IFREMER.

About Genostar

Synthelis obtient un prêt d’honneur innovation du Réseau Entreprendre Isère

La jeune entreprise de production de protéines membranaires collectionne les marques de confiance auprès de ses partenaires institutionnels et financiers. En effet, le Réseau Entreprendre Isère vient d’accorder un prêt d’honneur innovation de 75 000€ à la start-up pour soutenir son développement et faire une première levée de fonds. Par ailleurs, Synthelis a su convaincre le jury franco-américain du programme Netva (New-England Technology Venture Accelerator) de l’Ambassade de France aux Etats-Unis et bénéficiera ainsi d’une préparation et d’une exposition aux marchés américains.

Pour en savoir plus

ImmunID sélectionné par l’Usine Nouvelle dans le dossier sur le diagnostic « Les français à la pointe de la médecine de demain »

Dans son dernier numéro, l'Usine Nouvelle consacre une enquête santé au diagnostic. Sur quelques dizaines de sociétés de biotechnologie sur le segment de la médecine personnalisée en France, l'article propose un court portrait de quatre. ImmunID en fait partie.

L'hebdomadaire de presse écrite dédié à l'économie et aux technologies dans le monde industriel a fait le choix dans son édition du 30 juin 2011 (N°3246) de consacrer la rubrique « Enquêtes » à la santé, et plus particulièrement au diagnostic. Le dossier de Gaëlle Fleitour se focalise sur la question de la place des biomarqueurs dans la médecine contemporaine.

L'article s'attarde surtout sur des aspects économiques et stratégiques. Le marché mondial des biomarqueurs est très prometteur. Avec plus de 4 milliards de dollars de chiffre d'affaire en 2010, le secteur s’octroie des progressions de 18-20 % par an selon le cabinet de conseil Bionest que la journaliste cite. Le rôle de l'outil devient crucial dans des essais cliniques, au point que des centaines d'alliances pharma/biotech se signent annuellement pour faire accélérer les essais cliniques. D'après le dossier, la France compte quelques dizaines d'entreprises sur ce secteur.

Par ailleurs, le journal aborde la question du remboursement, un point névralgique. Même si l'Europe s'avère en retard sur les Etats-Unis où la FDA a même un bureau chargé de l'évaluation du couple médicament-biomarqueur, la note de fin est optimiste : «Garder confiance dans le potentiel européen».

Usine Nouvelle a choisi d'illustrer cette analyse à travers l'exemple de quatre biotech françaises présentées comme étant «à la pointe de la médecine de demain». C'est dans cette sélection qu'ImmunID a trouvé sa place aux côté des entreprises comme Exonhit, Genfit ou TCLand, des biotech devenues véritables PME, crées il y a près de dix ans et affichant des chiffres d'affaires de plusieurs millions d'euros. Et la Divpénie, au cœur de notre activité, est l'application la plus généraliste choisie par la journaliste, à côté des marqueurs diagnostiques de la maladie d'Alzheimer, de l'athérosclérose, du diabète ou ceux prédictifs du rejet de greffes. Voici donc une nouvelle reconnaissance pour les compétences d'ImmunID : créer des kits pour le diagnostic permettant de stratifier les patients en fonction de leur capital immunitaire et d'améliorer leur prise en charge personnalisée, notamment pour les pathologies les plus graves, le cancer (sein, poumon, leucémies et lymphome), les infections virales (HIV, HCV) et le SEPSIS.

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Prémalliance, partenaire privilégié de la 8e édition de la Bourse Charles Foix

L’accompagnement dans le « mieux vieillir » constitue une priorité de la politique d’action sociale de Prémalliance. En apportant son soutien financier à la 8e édition de la Bourse Charles Foix, Prémalliance, partenaire du groupe AG2R LA MONDIALE, participe ici au développement de solutions pour l'amélioration de la qualité de vie des personnes âgées et de leurs aidants.

Précurseur des leviers d’innovation en gérontechnologie, la Bourse Charles Foix a pour objectifs de récompenser des projets novateurs dans leur phase de recherche et de développement, d’apporter une aide financière et l’expertise d’un réseau professionnel.

La Bourse Charles Foix vise, par ailleurs, à renforcer et à valoriser les liens entre les différents partenaires de la recherche, de l’innovation et du monde médical.
Elle apporte un financement de 5 000 à 15 000 € et l’accompagnement technique et technologique de la grappe Sol’iage pour faciliter le développement de votre projet.
Candidater:
- Règlement 2011 et documents de candidature
- Date limite de candidature : 26 août 2011

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Cytoo is official sponsor of the first edition of the World Cell Race

The first edition of the World Cell Race is now officially launched. Organized by a network of researchers in partnership with the American and the French Cell Biology Societies, this unique competition will involve cells coming from labs all around the globe.

The idea behind this original and unusual race is to gather scientific data regarding the mechanical properties underlying cell migration. This exciting scientific event offers the opportunity to test migratory capabilities of cells possibly modified for the expression of one or several gene(s). Researchers from all around the world are invited to choose their fastest cell line and send them to the closest participating Nikon Imaging Center.

“The idea came to us during the last ASCB meeting where it appeared that the community working on cell migration was larger than ever. I have always been keen to mix both fun and serious science”, said Manuel Théry, one of the 3 organizers of the event. “I was amazed and encouraged by the enthusiasm it immediately raised in the scientific community.”
The videos of the race will be shown and prizes will be given out during the Annual Meeting of the American Society for Cell Biology in Denver, Colorado (Dec 3-7, 2011).

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La Caisse de Dépôts et Consignation soutien le développement d'Animascope

Animascope est heureux d'annoncer que la Caisse de Dépôts et Consignation a décidé de soutenir le développement de leurs projets, notamment la mise au point d'un nouveau scanner applications précliniques, vétérinaires et cliniques (licence Spectroscan) dans le cadre du programme "Investissements d'Avenir" du "Grand Emprunt" pour un montant de 150 000 €.

Par ailleurs, Animascope a été récompensé lors de l'Edition 2011 des Innotrophés de la CCI de l'Isère dans la catégorie "Gestion-Organisation". Un prix de 15 000 € sous forme de prêt à taux 0 a été offert par la Banque populaire.

Contact : Daniel Christiaen

MAATEL fête ses 35 ans d’existence le 7 juillet prochain !

A cette occasion, Franck Degiovanni, son PDG, en profite pour réaffirmer les 2 axes forts de la société :

• Se positionner comme le leader dans le développement et la réalisation de produits médicaux, avec pour objectif principal être proche des exigences de ses clients et leur offrir des solutions en électroniques médicales.
  Acteur majeur, depuis plus de 20 ans, dans la conception de logiciel médical embarqué, l’activité médicale représente 60% de son chiffre d’affaires. Pour répondre à cette demande, Maatel s’est dotée d’outils nécessaires pour la traçabilité des exigences médicales, avec le logiciel reqtify et se tient au plus près des Aspects réglementaires : EN 60601-1 et dérivés, exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils électro-médicaux, EN 62304 (logiciels de dispositifs médicaux, processus du cycle de vie du logiciel) , FDA 21CFR820 et des Aspects normatifs :NF EN ISO 13485 et l'ISO 14971 (Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux).
• Conforter et développer l’offre de son activité «Instrumentation Scientifique », reconnue mondialement pour son savoir faire en matière de réalisation d’équipements de haute précision dédiés à la recherche scientifique. Ils permettent la collecte de données cristallographiques. Créée en 2003, cette activité fournit des micro-diffractomètres pour les synchrotrons du monde entier. Elle représente aujourd’hui 20% de son chiffre d’affaires.

Contact : Nathalie Berger

Cytheris, ImmunID Technologies et le Centre Léon Bérard annoncent le démarrage du projet collaboratif R&D DivRescue financé majoritairement au titre du 11e appel à projets (FUI)

Cytheris, compagnie biopharmaceutique basée à Paris, expert du développement de nouvelles thérapies pour l'immunomodulation, notamment à base de l'Interleukine-7, ImmunID Technologies, la start-up grenobloise spécialisée dans la surveillance de l'état immunitaire à l'origine de la divpénie, un biomarqueur nouveau en cours de tests cliniques permettant de juger de l'aptitude du système immunitaire à protéger le patient de manière optimale, et le Centre Léon Bérard situé à Lyon, centre de lutte contre le cancer, pionnier dans la recherche sur l’immunosuppression associée aux cancers, annoncent le démarrage du projet DivRescue dont l'objectif est d'intégrer dans la prise en charge du cancer l'évaluation de l'état immunitaire et la possibilité de reconstituer chez les patients ciblés les défenses affaiblies par la pathologie et les traitements. Cette approche théranostique vise une augmentation de la survie des patients ayant un mauvais pronostic et constitue une première mondiale.

Le projet, coordonné par Cytheris, se situe au croisement des domaines de compétences des trois partenaires. D'une part il y a les deux sociétés de biotechnologies leaders dans leurs domaines, ImmunID en diagnostic et Cytheris pour la partie thérapeutique, d'autre part le Centre de Lutte Contre le Cancer de Lyon, dont deux experts, Jean-Yves Blay, oncologue, professeur à l'Université Claude Bernard, président de l’EORTC (Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer), et le docteur Christophe Caux, immunologiste, s'intéressent de longue date à la contribution de la réponse immune dans la progression et le pronostic du cancer. Le Consortium témoigne de la volonté forte des trois entités d'allier leurs compétences pour que le projet DivRescue soit entouré d'une expertise unique dans l'approche immunologique du cancer.

« Cytheris se réjouit de pouvoir tester l'intérêt de l'Interleukine-7 dans cette approche globale du déficit immunitaire du patient cancéreux. Tous les outils et compétences sont en place pour démontrer le bénéfice thérapeutique qui résultera de cette prise en charge. » déclare le Dr Michel Morre, PDG de Cytheris.

« DivRescue s’inscrit dans une démarche de médecine personnalisée. Sa vocation est d'identifier les patients divpéniques présentant de faibles défenses immunitaires et de leur apporter un traitement d’immuno-reconstitution efficace. Au delà des expertises complémentaires des trois partenaires, nous soulignons le soutien des pôles de compétitivité qui contribue à créer un environnement propice à l’émergence de nouvelles solutions diagnostiques & thérapeutiques en France. » commente le Dr Nicolas Pasqual, PDG d’ImmunID.

« DivRescue est l’aboutissement en clinique thérapeutique d'un programme de caractérisation des anomalies immunologiques associées à la progression tumorale, démarré il y a plus de 10 ans au Centre Léon Bérard. » explique le Pr Jean-Yves Blay, oncologue dans ce Centre de Lutte Contre le Cancer à Lyon. « Ce premier projet nous a permis de mettre en évidence la valeur pronostique de la lymphopénie pour la toxicité et la survie chez les patients atteints de tous types de pathologies néoplasiques évolutives. Avec DivRescue nous allons tenter une première stratégie de correction numérique des lymphocytes T. Nous allons associer à ceci un suivi de la diversité du répertoire, car nous avons pu montrer que son altération – la Divpénie – est également un facteur majeur du pronostic, indépendant de la lymphopénie. »

DivRescue est labellisé par deux Pôles de compétitivités mondiaux, Lyonbiopôle et Medicen.

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BIOTEM s'implante à Cambridge et rejoint le réseau OneNucleus

Afin de poursuivre son développement à l’international, BIOTEM – Société de services spécialisée en immunotechnologies – s’est installée en janvier 2011 à Cambridge – siège de la Silicon Fen. L’objectif de cette implantation est de confirmer hors de l’hexagone une position de premier rang dans le domaine des anticorps à visée R&D, diagnostic et thérapeutique.

Dans cette dynamique, BIOTEM rejoint à présent le réseau OneNucleus, premier cluster européen dédié aux life-sciences. Basé à Londres et Cambridge, ce pôle fédère un tissu de plus de 500 acteurs constitué notamment de prestigieuses Big Pharmas et d’universités d’excellence.

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Les travaux sur la Divpénie d'ImmunID remportent le prix du poster « Etude Clinique » lors de la Journée scientifique 2011 du Centre Léon Bérard

Fin mars dernier s'est tenue à Lyon la 3ème Journée scientifique du Centre Léon Bérard (CLB), Centre Régional de Lutte Contre le Cancer de Lyon. A cette occasion réunissant les médecins et les chercheurs du site du CLB  pour présenter leurs travaux, l'équipe projet Lymphos1 (collaboration ImmunID et CLB) a présenté pour la première fois les travaux montrant la valeur prédictive de la Divpénie chez les patientes atteintes de cancer du sein métastatique. Ces résultats sont issus de l'étude clinique Lymphos1 menée depuis 2008 avec le CLB, pilotée par le professeur Jean-Yves Blay, oncologue, et le Dr Christophe Caux, immunologiste avec le soutien financier du CLARA.

Les travaux ont retenu un vif intérêt de la part des cliniciens et remportent le prix du poster dans la catégorie « Etude Clinique » (sponsorisé par Roche Pharma).

Cette reconnaissance témoigne de la qualité de la collaboration qui s'est construite entre le CLB et ImmunID. Les médecins et les scientifiques du CLB cherchent constamment à améliorer l'aide apportée aux patients atteints du cancer. ImmunID est heureux d'y contribuer en développant des outils pour évaluer plus finement l’état immunitaire des malades et ainsi adapter la force du traitement au capital immunitaire du patient, voire aider les médecins à choisir des traitements pour restaurer ses défenses immunitaires.

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Bellin Création développe une nouvelle activité d'études & conseils

Bellin Création, concepteur et fabricant de mobilier en secteur médicalisé, présente une nouvelle activité : Etudes & Conseils pour les agencements techniques en secteur médicalisé.

Avec cette activité, Bellin Création met l'accent sur 2 valeurs fondamentales de ses prestations :

• l'écoute des attentes de ses clients et l'adéquation des réalisations avec leurs attentes,
• la performance de ses agencements.

En amont de la demande de travaux, Bellin Création prend en compte l'ensemble des paramètres du projet : sécurité, hygiène, fonctionnalité et ergonomie.
Ils étudient en parallèle les éléments d'organisation, d'utilisation, d'entretien et de maintenance des offices techniques.

Ces missions d'études & conseils apportent ainsi une expertise externe accompagnée de l'identification de solutions sur mesure.

www.bellin-creation.com

Retour sur le Road Show de TKM du 24 mars dernier : les enjeux et les perspectives de la diversification des entreprises et des technologies de la Défense

Le 24 mars dernier, TKM a organisé un Road Show à la CCI de Lyon, avec le concours du Comité Richelieu, du cluster EDEN, de la Direction Générale de l’Armement et du Pôle de compétitivité ASTECH autour d’une matinée d’échanges sur la thématique suivante : Quels sont les enjeux et les perspectives de la diversification des entreprises et des technologies de la Défense appuyés de témoignages de PME.

Une trentaine d’entreprises ont répondu présentes et ont pu s’enrichir par les propos relatifs à l’importance et à la nécessité de la diversification dans une entreprise pour se développer et surtout perdurer sur le marché.

Les présentations de TKM, du Comité Richelieu, de la DGA et du Cluster EDEN ont permis d’expliquer leurs modalités d’interventions, de soutien et d’accompagnement stratégique auprès des PME innovantes, et en particulier celles actives dans la Défense ; des témoignages d’entreprises sur leur expérience de la diversification à partir ou vers des Technologies d’applications Défense sont venus compléter ces présentations.

L’objectif de cette matinée était de faire émerger les bonnes pratiques, les facteurs clés de succès et les écueils à éviter pour les entreprises souhaitant se diversifier vers le secteur de la défense, et inversement, permettre à celles qui sont spécialisées dans ce secteur, de diversifier leurs marchés.
TKM entend bien renouveler ce genre d’évènement pour poursuivre son engagement au service de l’innovation afin de rassembler des acteurs pertinents sur diverses thématiques et partager, soutenir les PME confrontées à des problématiques.

Contact Presse : Sophie AIMARD – sa@tkm.fr
Tél : 04.76.06.57.00
www.tkm.eu

MedGenesis Therapeutix signe avec SynapCell pour un projet de recherche pré-clinique portant sur l'épilepsie

La société canadienne, spécialiste du traitement des maladies neurologiques, a choisi SynapCell pour tester sa molécule phare GDNF sur l'épilepsie chronique.

SynapCell, société de biotechnologie basée à Grenoble, spécialisée dans l’expertise préclinique de médicaments dédiés aux pathologies du cerveau, annonce la signature d'un projet de recherche pré-clinique portant sur l'épilepsie avec la société MedGenesis Therapeutix.

Ce projet de recherche a pour objectif de tester sur un modèle d'épilepsie intraitable et de manière combinée, à la fois la molécule phare - GDNF - utilisée par MedGenesis Therapeutix dans le traitement de la maladie de Parkinson, et aussi sa technologie de délivrance spécifique de médicaments dénommée Convection Enhanced Delivery (CED).

"Nous recherchions un partenaire capable de tester efficacement la molécule GDNF sur un modèle d'épilepsie approprié, tout en utilisant notre technique d'injection CED, qui permet de cibler une zone très précise du cerveau et de diffuser la molécule selon un protocole particulier, plus efficace et moins toxique que les administrations systémiques. Parmi les sociétés que nous avions identifiées, seule SynapCell offrait à la fois l'expertise sur la mise en oeuvre d'un modèle d'épilepsie et le savoir-faire indispensable en termes d'injection intra-cérébrale. Nous espérons que les effets bénéfiques constatés sur la maladie de Parkinson pourront améliorer la vie des épileptiques", précise le Dr Erich Mohr, Président de MedGenesis.

"Avec ce projet, nous sommes bien dans le coeur de métier de SynapCell : nous évaluons l'efficacité de la molécule qui nous est confiée. Mais cette collaboration avec MedGenesis va au-delà. D'une part nous travaillons sur un nouveau modèle, mais surtout sur un modèle d'épilepsie chronique spécifique sur lequel nous avons su nous adapter rapidement. D'autre part, notre expertise en neurochirurgie et notre maîtrise de modèles d’épilepsie chronique sont également reconnues. La phase de tests est tout à fait concluante et l'étude démarre véritablement aujourd'hui. Elle dure neuf mois à l'issue desquels nous remettrons notre rapport détaillant l'effet de la molécule sur la crise d'épilepsie et qui inclura l'analyse effectuée par électroencéphalogramme ainsi que l'étude comportementale" indique le Dr Corinne Roucard, Présidente de SynapCell.

SynapCell présentera ses modèles d'épilepsie chronique lors de la 11ème édition de la conférence " antiepileptic drug trials " qui se déroulera aux Etats-Unis les 27, 28 et 29 avril prochains.

Communiqué de presse

Vigilio : Un détecteur de chute innovant au banc d'essai : Vigi'Fall

Permettre aux plus âgés de rester à leur domicile le plus longtemps possible en toute sécurité, voici ce que devrait faciliter un tout nouveau détecteur de chute commercialisé par la société Vigilio. Une étude clinique visant à évaluer ce dispositif débute prochainement dans l'Essonne.

Avec l'âge les fonctions motrices s'amoindrissent, l'équilibre se fait précaire et les chutes plus fréquentes. Au-delà de 85 ans, le risque de chuter au moins une fois dans l'année est de 50%. Et lorsque les personnes restent trop longtemps au sol avant d'être secourues, de graves complications sont au rendez-vous, avec pour corollaire un risque de perte d'autonomie et même de morbi-mortalité très important. Le placement en maison de retraite devient alors trop souvent incontournable.

Un déclenchement automatique de l'appel des secours en cas d'immobilité prolongée
Minimiser les conséquences des chutes chez les seniors en réduisant le temps d'arrivée des secours au domicile de la personne, tel est l'objectif que s'est fixé la jeune start up Vigilio. Elle a développé un détecteur de chute miniaturisé qui permet de repérer la chute d'une personne âgée ou fragilisée et de déclencher automatiquement l'appel des secours en cas d'immobilité prolongée. Le Vigi'Fall se place de façon permanente sur le torse grâce à un patch et, contrairement aux dispositifs déjà commercialisés, ne nécessite pas d'être actionné par la personne qui le porte.

Une étude clinique rigoureuse auprès de 200 volontaires
Avec le soutien du Conseil général de l'Essonne, de l'Assistance publique des hôpitaux de Paris (AP-HP), du SAMU et des sapeurs-pompiers, Vigilio a mis au point un protocole destiné à confirmer les performances du Vigi'Fall, auprès de 200 volontaires sur une durée de 4 mois. Le recrutement des sujets âgés est actuellement en cours avec les établissements gérontologiques de Ballainvilliers et de Champcueil dans l'Essonne. Pour participer à l'étude, il faut être âgé de plus 75 ans, vivre seul à son domicile dans le département et être tombé au moins une fois au cours des trois derniers mois. Les résultats sont attendus pour la fin de l'année.

Vigi'Fall, une vigilance de tous les instants : comment ça marche ?
Le dispositif embarqué sur la personne détecte l'accélération qui se produit au cours de la chute. Il envoie un signal à un boitier central qui croise ces données avec celles de détecteurs de mouvements fixés aux murs dans les différentes pièces de la maison. Si l'immobilité est confirmée, le boitier déclenche un appel vers une plate-forme téléphonique. Un opérateur appelle alors la personne pour vérifier son état de santé. Sans réponse de sa part, des proches ou les secours d'urgence sont immédiatement prévenus. Ce système innovant est efficace et permet tout à la fois de réduire les fausses alertes.

Combien ça coûte ?
Le coût d'abonnement au Vigi'Fall est estimé à environ 100 € par mois. Un budget non négligeable, mais qui reste peu onéreux au regard d'un placement en institution.

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Premalliance : Un espace "Mieux Vivre chez soi" sur le prochain Village Bien Etre au Stade des Alpes à Grenoble les 26 et 27 mai

Organisée par l'Action Sociale de Premalliance, partenaire du Groupe AG2RLAMONDIALE, la 3ème édition du Village Bien Etre est conçue pour tous. Elle est cependant destinée en priorité aux personnes les plus fragiles.

Parce que la prévention santé ne se résume pas à des messages rébarbatifs ou contraignants mais, au contraire, se vit au travers d'une expérience personnelle, partagée avec d'autres,
Premalliance offre la possibilité de pratiquer des activités ludiques et variées, de bénéficier d'informations et d'aller à la rencontre des autres.

En continu, le jeudi 26 mai de 10h à 20h et le vendredi 27 mai de 10h à 18h, seront proposés :

• Un cycle de conférences sur des thèmes variés, tels que "bien vivre son activité professionnelle grâce aux principes du yoga", "la microkinésithérapie", "les clés essentielles d'une alimentation saine", "ma santé m'intéresse", "quitter la civilisation du chiffre pour retrouver une société humaine", "passer de l'âge de raison à celui de la sagesse"
• Plusieurs espaces, avec à chaque fois différentes approches :
  - "Prévention par le massage"
  - "Les bienfaits d'un corps en mouvement"
  - "Détente"
  - "Mieux Vivre chez soi"

L'espace "Mieux vivre chez soi" a comme objectif de faire découvrir les nouvelles technologies dans le quotidien, grâce à la présence de Technosens, des ergothérapeutes du Centre de Prévention des Alpes et de Vivial ESP 38, plateforme pour l'organisation des services à la personne.
Des acteurs de terrain et à l'écoute pourront répondre très concrètement aux questions que peuvent se poser tout un chacun face à des technologies qui peuvent sembler encore complexes, chères, inadaptées."

Programme
Contact : Sophie Nouhaillaguet
Premalliance, Chargée de communication
Tél : 04 76 29 15 42

CEA Investissement toujours en tête du classement de l’amorçage

Pour le 4ème semestre consécutif, CEA Investissement conserve la tête du classement établi par Chausson Finance des fonds de capital investissement en nombre d’opérations réalisées en amorçage.

Cette belle performance témoigne d’un niveau d’activité élevé alors même que l’équipe d’investissement a durci ses critères de sélectivité. Les sociétés financées ont en commun d’exploiter des technologies du CEA, d’avoir beaucoup de potentiel et d’être dirigées par des fondateurs ambitieux.

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ImmunID annonce le succès de la validation technique de la station de météo Immunitaire IFS4 sur le système de PCR quantitative 480 de Roche Diagnostics France

Dans le programme d'industrialisation et de standardisation de ses stations IFS de 4e génération, la société ImmunID a engagé une collaboration technique autour de la PCR quantitative avec la société Roche Diagnostics France. Cette collaboration avait pour objectif de qualifier une IFS4 implantée au centre d'infectiologie de Lyon, au sein du consortium PLATINE. Ce succès a été possible en moins d'un an, grâce la collaboration efficace entre le département Applied Science de Roche Diagnostics France et ImmunID.

« Les résultats de cette première collaboration technique entre deux membres du Lyonbiopôle sont très encourageants. Ils illustrent le fait que le LightCycler 480 est un instrument de recherche flexible, dont la fiabilité permettra une approche technique standardisée pour de multiples réactions de PCR en parallèle. Cette collaboration a également permis de valider l’intégration du Lightcycler 480 dans un workflow complet permettant d’apporter un plus haut degré d’automatisation des analyses en Biologie Moléculaire, développées par ImmunID. Cette standardisation est une étape essentielle pour pouvoir envisager l’arrivée des tests ImmunID sur nos instruments de PCR Quantitative en diagnostic de routine au sein de laboratoires de biologie spécialisés » précise Frank Willemse, directeur marketing de Roche Diagnostics France.

« Nous sommes ravis des résultats de cette collaboration entre le leader français du diagnostic in vitro, Roche Diagnostics France, et une startup telle qu'ImmunID pour accélérer la disponibilité sur le marché de tests innovants de mesure du répertoire immunitaire. Ces tests ont pour objectif d’aider l'industrie pharmaceutique à augmenter les chances de succès de leurs études cliniques grâce à la stratification des patients en fonction de leur répertoire immunitaire. Cette approche est possible dès l'inclusion du patient dans l'étude, ainsi que tout au long du suivi clinique, afin de mieux évaluer le rapport efficacité/risque des traitements, dans la perspective d’une médecine personnalisée. » indique Nicolas Pasqual, Président d'ImmunID.

« La qualification de la plateforme IFS4 est le fruit de la collaboration active entre Roche Diagnostics France et ImmunID au sein du Centre d’Infectiologie du Lyonbiopôle. Ce succès nous permet d’envisager avec sérénité l’analyse du répertoire immunitaire de patients inclus dans les essais cliniques auxquels participent notre société » poursuit Jean-François Mouret CTO d’ImmunID.

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Animascope annonce sa fusion avec SpectroScan

After a year of collaboration, the two companies have been involved in the development of a R&D project initiated by Animascope : ANITOX.
This project aims to replace histopathology for toxicological studies by the use of CT scan. This project needs skills in imaging processing that meets Spectrosan ingeniors. In the same time Spectroscan was developping a very innovative CT scan machine (CRS) well designed for the ANITOX project.

Because the size of the two companies, the complementary approach, even if the two companies address two different market, the men share the same vision and the same entrepreunership spirit, they decided to join their effort to bild a more efficient company, together.
Animascope will hold 70% of Spectroscan which continues to adress its specific market.

Contact: Daniel Christiaen, Directeur

bioMérieux et Ipsen signent un accord de partenariat d’envergure dans le domaine de la médecine personnalisée

Les deux groupes vont associer leurs expertises dans les domaines thérapeutique et diagnostique afin d’améliorer la prise en charge des patients.

Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) et bioMérieux (Euronext : BIM) annoncent la signature d'un partenariat visant à créer une collaboration mondiale dans le domaine du théranostic, portant notamment sur les cancers hormono-dépendants. Les deux groupes ont signé un accord cadre qui associe leurs compétences et ressources pour développer une approche personnalisée en médecine s’appuyant sur le vaste portefeuille de molécules innovantes d’Ipsen et l’expertise en diagnostic de bioMérieux.
Les deux groupes identifieront ensemble des programmes qui pourraient bénéficier du développement conjoint d’une solution thérapeutique et d’un test de diagnostic compagnon, notamment pour la prévention et le traitement des cancers de la prostate et du sein, des tumeurs neuro-endocriniennes (TNE) et des tumeurs de l'hypophyse.

Ce partenariat novateur reflète l'expertise d'Ipsen et de bioMérieux dans le domaine émergent de la médecine personnalisée, concept basé sur l'utilisation systématique des informations moléculaires d'un patient pour développer des solutions préventives et thérapeutiques spécifiques. Le développement en amont de tests de diagnostic compagnons et de molécules innovantes pourrait accélérer la preuve clinique du concept et appuyer les dossiers d’enregistrement des nouveaux traitements développés par Ipsen.

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STMicroelectronics s’associe avec LifeNexus pour fabriquer le microprocesseur iChip destiné à la carte de santé personnelle

STMicroelectronics, un des premiers fournisseurs mondiaux de circuits intégrés, et LifeNexus, développeur du microprocesseur iChip™ et de la Personal Health Card®, annoncent ce jour que STMicroelectronics va fabriquer le microprocesseur iChip embarqué dans la carte de santé personnelle de LifeNexus. La Carte de Santé Personnelle (Personal Health Card) est la première carte de santé électronique polyvalente qui utilise le microprocesseur iChip pour gérer de façon sécurisée un dossier personnel médical d’une personne, avec sur la même carte, une option carte de paiement.

STMicroelectronics fournit des microcontrôleurs hautement sécurisés dans le monde entier et produira le circuit iChip utilisé dans les cartes de santé personnelles de LifeNexus. « Cette technologie hautement sécurisée constitue sans l’ombre d’un doute une solution remarquable pour un usage grand public, car elle peut conjuguer sur la même carte des fonctions de paiement et de santé », déclare Marie-France Florentin, Directrice Générale de la division Microcontrôleurs Sécurisés de STMicroelectronics. « Ensemble, ST et LifeNexus proposent une solution qui place la barre encore plus haut pour la mobilité, la sécurité et la facilité d’utilisation dans le domaine de la santé. »

La carte de santé personnelle de LifeNexus a été spécialement conçue pour gérer de façon sécurisée les dossiers médicaux individuels (Personal Health Record, PHR) dans un format correspondant à celui d’une carte de crédit dans son portefeuille. Le microprocesseur breveté iChip™ (Individually Controlled Health Information Platform™) utilise la technologie de serveur mobile (mobile server) embarquée dans une carte à puce à la fois cryptée et protégée par un mot de passe. Cette solution apporte ainsi un environnement hautement sécurisé où sont stockées toutes les informations médicales du titulaire et des membres de sa famille.

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Pleine croissance pour la société ALPAO

Alpao, société spécialisée dans la fabrication d’optiques adaptatives qui fêtera ses 3 ans d’activité en avril 2011, poursuit sa croissance financière, commerciale et humaine avec une progression de son chiffre d’affaire de près de 240% (800k€ contre 330k€ en 2009), et le passage de 5 à 10 salariés entre 2008 et 2010.

La croissance d’Alpao est une très bonne nouvelle pour la société elle-même, mais ce résultat démontre également l’efficacité du Business Model de Floralis dont elle est issu. En effet, les premières années de création sont décisives pour la survie de la société (54% d’entre elles n’atteignent pas les 5 ans d’existence), la deuxième année est celle qui présente le maximum de risques de défaillances. L’équipe dirigeante choisie lors de l’incubation d’Alpao au sein du programme de Business Unit, a su relever le défi de l’autonomie tout en développant les activités de la start-up.

Pour répondre aux attentes de ses clients, l’entreprise a récemment commercialisé le logiciel ALPAO Core Engine, capable de piloter diverses optiques adaptatives. Cet outil représente le travail de deux années de recherche et développement (R&D) et permet de proposer une offre complète alliant matériel et logiciel. Alpao n’a de cesse de développer de nouveaux produits et poursuit chaque année son effort en réinvestissant plus de 15% de son chiffre d’affaire en R&D ; bénéficiant ainsi du statut de Jeune Entreprise Innovante (JEI). D’ici fin 2011 un nouveau produit devrait, grâce à cet investissement constant, être lancé sur le marché.

La progression constante de son chiffre d’affaire s’accompagne d’une augmentation des effectifs d’Alpao, à tel point qu’il va falloir déménager. Ainsi au deuxième trimestre 2011, la start-up grenobloise pourra disposer de locaux plus adaptés à sa taille et à son ambition. L’équipe composée de 10 personnes avec deux nouvelles arrivées en 2010, en R&D et au service administratif, serait susceptible d’être renforcée en 2011 avec deux embauches supplémentaires.

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Source : Floralis