Actualités des bio-industries
Grenoble - Rhône-Alpes :

EVEON Lauréat du Concours National 2009 du ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche dans la catégorie Création/Développement

Eveon réinvente la seringue. La société propose le premier dispositif médical d'injection entièrement automatisé et sécurisé adapté à tout type d’injection, sous-cutanée, 'intradermique, intramusculaire et intraveineuse. Seulement 6 mois après sa création, la société Eveon devient Lauréate du 11ème concours National d’aide à la création d’entreprise décerné par le Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche. Ajouté à cela une première levée de fond réussie en Juin, Eveon envisage sereinement ses développements futurs.

La technologie cœur du dispositif Eveon est un microsystème (MEMS). Pour être à la pointe de cette technologie, Eveon a noué, avant même sa création, un partenariat R&D fort avec l'IMEP-LAHC reconnu internationalement pour son expertise sur les micro et nanosystèmes.

Les atouts du dispositif Eveon :

• La sécurité est totale puisque l’aiguille n’est jamais accessible ni avant, ni pendant, ni après injection et ne se déclenche qu’au contact de la peau.
• Contrairement aux seringues, tous les paramètres d’injection ou de prélèvement (profondeur, durée, volume…) sont pilotés avec une grande précision par un microsystème (MEMS).
• Ce MEMS est couplé à des capteurs de tissus humain qui différencient précisément un muscle, d’un nerf ou d’une veine. Ainsi, le dispositif offre la garantie qu’une injection intramusculaire, par exemple, n’est pas faite dans une veine.
• L’injection est réalisée en seulement 3 étapes grâce à la simplicité de sa conception

Fort d’un portefeuille de 6 brevets, Eveon propose de développer à façon les solutions techniques de ses clients, les laboratoires pharmaceutiques. Toutes les solutions sont construites à partir d'un ensemble configurable de briques technologiques qui peuvent être assemblées en fonction de critères précis, et, en particulier :

• la viscosité de la solution
• la durée d'injection
• le volume à injecter ou prélever
• la température
• le type et la profondeur d'injection ou de prélèvement
• l'aiguille

Le premier prototype sera finalisé dans les prochaines semaines et les premiers contacts commerciaux sont déjà très encourageants.

Contact : Valérie Roux-Jallet, Directrice Développement Commercial
+33 6 70 99 30 95 / +33 4 76 44 84 17 / vrj@eveon.eu

Synthelis Lauréat grenoblois du concours national d’aide à la création d'entreprises dans la catégorie Emergence

Ce concours composé d’un jury régional et national, lancé par le Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche, est organisé par OSEO Innovation avec le soutien de l’ANR, pour aider à la création d’entreprises.
Synthelis produit et commercialise des protéines membranaires fonctionnelles à façon. Environ 30% du génome humain code pour les protéines membranaires, ce nombre reflète l'importance de cette classe de protéines impliquées dans les processus biologiques les plus essentiels du corps humain. Les anomalies affectant leur structure ou leur fonction sont directement ou indirectement à l’origine de nombreuses pathologies. De ce fait, ces molécules sont la cible d’un grand nombre de médicament actuels.
Le procédé innovant utilisé par Synthelis lui permet de synthétiser des protéines inédites (jamais ou rarement produites à ce jour) en grande quantité et d’une grande qualité. Renaud Wagner a d’ailleurs souligné "la qualité tout à fait remarquable du matériel fourni" par Synthelis, Business Units de Floralis et entend donc « faire appel à la société pour d’autres projets ».
Cette reconnaissance des clients de la société est un gage supplémentaire de la qualité du Business Model de Synthelis déjà récompensé en 2008 par le prix de l’Innovation – Crédit Agricole organisé par Grenoble Ecole de Management puis cette année par Oséo.
Par ailleurs, l’expertise scientifique développée par ce laboratoire du TIMC alliée au soutien commercial de Floralis, la filiale de valorisation de l’Université Joseph Fourier de Grenoble ont permis à ce jour de fabriquer près d’une cinquantaine de protéines membranaires et de signer une dizaine de contrats avec des entreprises françaises et étrangères.
Fort de ce succès, l’équipe jeune et dynamique emmenée par Jean-Luc Lenormand, le porteur du projet envisage une création d’entreprises vers 2010. L’argent accordé par Oséo Innovation servira à réaliser des études « tertiaires » qui permettront de confirmer l’intérêt économique et scientifique du projet, donnant ainsi les garanties nécessaires à la pérennisation de l’activité.
Synthelis poursuit en parallèle de son activité de production de protéines membranaires, des études de Recherche et Développement pour identifier de nouveaux vaccins anti-tumoraux ou anti-infectieux, mais le projet principal est de poursuivre l’étude in vivo de vaccination contre la bactérie Pseudomonas aeruginosa, responsable des infections nosocomiales et des infections par ce pathogène chez les malades atteints de mucoviscidose...

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ImmunID lève 2,4M€ auprès de VCI, SOFIMAC et CEA Investissement portant à plus de 5M€ son développement clinique pour les kits de médecine personnalisée ImmunTraCkeR® et Immun’Ig®.

ImmunID, société spécialisée dans le diagnostic du répertoire immunitaire depuis 2005 annonce aujourd’hui une levée de fonds de 2,4 millions d’euros auprès de trois investisseurs de référence dans le domaine de l’innovation, Vizille Capital Innovation (au travers de ses véhicules Vizille Capital Innovation et Sudinnova), SOFIMAC Partners (au travers de son fonds Technologies et Santé) et CEA Investissement.
Cette opération a pour objectif de financer les projets de développement et de recherche clinique de la société. Sur la base des premières validations de sa technologie, la société a maintenant les moyens d’accélérer le développement de la première «station de météo immunitaire®» ainsi que des tests diagnostics ImmunTraCkeR® et Immun’Ig®. ImmunID réalise à l’heure actuelle des études cliniques avec des équipes de premier rang au sein du Centre Léon Bérard (CLB) et des Hospices Civils de Lyon (HCL). Les applications principales des essais cliniques en cours sont la validation de l’évaluation précoce des risques d’immunodéficience suite aux traitements des cancers ou facteurs de maladies infectieuses. Ces kits de diagnostic auront un impact majeur dans le cadre du développement de la médecine personnalisée.
«Nous sommes heureux de travailler avec des partenaires financiers de renom pour nous
accompagner dans cette aventure. Il est important de noter que les investisseurs avec qui nous
l’entreprenons ont une vision long terme du développement industriel d’ImmunID. Un tel état d’esprit est indispensable pour mener à bien le développement et la validation clinique de nos biomarqueurs innovants dans des projets ambitieux demandant plusieurs années d’investissements» indique Nicolas Pasqual PDG...

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Le CEA lance Avenium, filiale de management de la propriété industrielle

CEA Investissement (ex CEA Valorisation), crée la société Avenium, spécialisée dans le conseil en stratégie et management de la propriété industrielle au service de l’innovation technologique.
L’activité de conseil en stratégie et management de propriété industrielle de CEA Investissement a été initialement créée début 2002 pour répondre aux besoins exclusifs du CEA. Depuis quelques années CEA Investissement collabore de façon croissante avec des entreprises industrielles et des structures de recherche académiques. Cette branche conseil permet à ses clients de se doter d’une politique de propriété industrielle compétitive, au meilleur niveau des pratiques européennes et mondiales.
Le lancement d’Avenium a pour objectif de poursuivre ce développement stratégique dans les meilleures conditions pour devenir leader français dans son domaine d’expertise. Les équipes, les méthodologies, les outils et les contrats clients de CEA Investissement, ont été transférés intégralement à Avenium le 1er mai 2009. Cette dernière dispose donc aujourd’hui d’une équipe constituée de 15 consultants de très haut niveau possédant une double compétence propriété industrielle / marché et spécialisés dans des domaines technologiques très variés. Forts de l’expérience acquise auprès du CEA et de ses nombreux partenaires, ils ont développé une expertise en évaluation et valorisation de portefeuilles de brevets. Sur un marché confronté à des bouleversements profonds en matière de stratégie et de valorisation des droits de propriété industrielle, les consultants bénéficient du support d’un réseau d’experts technologiques de renommée internationale, principalement issus du CEA.
L’offre de services d’Avenium s’articule autour de deux axes majeurs :
- Des missions d’audit, d’analyse et d’évaluation de droits de propriété industrielle pour l’élaboration de stratégies et/ou la valorisation de brevets ou portefeuilles de brevets
- Des missions de commercialisation de droits de propriété industrielle (brevets, logiciels, savoir-faire) et d’assistance au transfert de technologie

La création d’Avenium se fait dans un contexte de professionnalisation des organismes liés à la recherche publique. Elle permet à CEA Investissement de se consacrer entièrement à son activité de financement des entreprises issues de cette même recherche. Ainsi, après avoir financé quatre sociétés en 2007 et autant en 2008, cinq autres auront été lancées sur le seul premier semestre 2009. CEA Investissement a, de plus, participé à la création de trois autres entreprises en qualité de co-fondateur et est actionnaire de plusieurs fonds de capital-risque, notamment ceux gérés par Emertec gestion.

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Floralis dévoile son portail dédié aux biotechnologies : Biotech-Pipeline.fr

Réalisé par Floralis, la filiale de valorisation et de transfert de technologie de l’Université Joseph Fourier (UJF) à Grenoble, Biotech-Pipeline est un nouveau site destiné aux entreprises qui recherchent des collaborations ou acquérir des innovations dans le domaine des biotechnologies, des sciences du vivant, de la santé et l’environnement.

Ce portail regroupe à la fois des offres de produits (nouvelles molécules, dispositif médicaux, microarrays), des offres de services (plateformes technologiques, études, analyses) et des technologies (protocoles, analyses). L’objectif de Biotech-Pipeline est de permettre aux entreprises d’identifier des fournisseurs ou partenaires potentiels ainsi que faire connaître le savoir-faire régional et les domaines d’excellence de l’Université Joseph Fourier au niveau national et international.

Jusqu’à présent, les entreprises étrangères ne connaissaient pas ou peu les compétences présentes à Grenoble. Grâce au portail d’offre technologique de Floralis, l’Université Joseph Fourier dispose maintenant d’un outil de qualité professionnelle permettant d’acquérir une plus grande visibilité sur la scène internationale et créer un véritable réseau autour des technologies grenobloises.

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BIOTEM : un service haute performance de développement d’anticorps monoclonaux humains

Les anticorps monoclonaux humains sont aujourd’hui les biomolécules offrant le potentiel thérapeutique le plus prometteur. Parmi leurs nombreuses propriétés, ils permettent de reconnaître, neutraliser, ou activer de manière très spécifique leur cible. Dans un cadre thérapeutique, ces molécules sont très bien tolérées par les organismes et n’induisent pas de rejet du traitement contrairement aux anticorps murins (ces derniers provoquant fréquemment la génération de HAMA : Human Anti Mouse Antibodies). Pour ces raisons, le développement d’anticorps monoclonaux humains constitue une priorité majeure du secteur de l’industrie pharmaceutique avec un taux annuel de croissance de 10 à 15%.

Expert dans le domaine des anticorps à façon, BIOTEM propose un service haute performance de développement d’anticorps monoclonaux humains. L’approche de BIOTEM consiste à prélever et sélectionner les lymphocytes d’intérêt, à partir de patients volontaires naturellement immunisés. Ces lymphocytes sont ensuite dérivés en lignées immortelles qui sécrètent les anticorps monoclonaux humains.
Le point fort du service proposé par BIOTEM réside dans la maîtrise d’un large savoir-faire permettant la mise en œuvre de multiples stratégies et procédés exclusifs. Cette méthode largement optimisée a déjà conduit à de nombreux succès, (CMV, HIV, Toxoplasma gondii, Rhésus D, etc.) et place BIOTEM en pôle position sur cette thématique.

Afin de répondre à un besoin croissant et d’améliorer l’accessibilité de la technologie auprès des acteurs du monde biomédical (laboratoires pharmaceutiques et académiques, biotech, start-up,...) BIOTEM propose d’assurer la prise en charge de projets à des stades très amont. En particulier certaines phases préliminaires sont à la croisée de nombreuses disciplines et demeurent encore parfois difficiles d’accès (recherche de donneurs, autorisations de prélèvements, évaluation des réponses, etc.). Elles sont pourtant capitales pour la réussite des projets.

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SAXXO Technologie : une vraie solution de protection des personnes dépendantes

SAXXO Technologie est basée à Crolles (Région Grenobloise). Lauréate en 2003 du concours ANVAR des entreprises innovantes, elle rejoint, en 2006, le pôle de compétitivité grenoblois MINALOGIC et innove en créant la plateforme «KAB» qui intègre les technologies les plus avancées en matière de géolocalisation et de transfert de données en temps réel.

En 2008, SAXXO Technologie met au point de véritables outil de protection et de prévention des risques pour personnes dépendantes : le DOMOKAB et le MEDIKAB.

Le DOMOKAB est un dispositif de détection de chute et de SOS incluant: La localisation par GPS, La communication par téléphonie mobile GSM/GPRS, La détection de chute avancée grâce à son accéléromètre 3D.

Le MEDIKAB est un dispositif de transfert de données physiologique qui reprends les fonctionnalités du DOMOKAB mais y ajoute la communication Bluetooth permettant ainsi la remontée de données physiologiques de type oxymétre, ECG, glucomètre, etc.., vers des services spécialisés ou des serveurs distants.

Ces dispositifs KAB se distinguent grâce à leur plateforme de gestion et d’acquisition de données en temps réel.  Cette interface unique offre de nombreuses fonctionnalités :
L'administration complète à distance des KAB,
La localisation des événements sur cartographie en temps réel,
La visualisation de l'historique des événements,
La saisie et mise à jour des consignes de télésurveillance en ligne,
La visualisation des relevées physiologiques en ligne.
Etc..

Fort de la technologie Kab, éprouvée et reconnue en milieu industriel, et de partenariats avec des acteurs majeurs de la téléphonie mobile et de la télésurveillance ainsi que des sociétés expertes en capteurs physiologique, SAXXO technologie offre des prestations complète et fiables assorties de services performants adaptées aux personnes dépendantes.

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CYTOO s’assure l’exclusivité mondiale sur les micro-patrons adhésifs cellulaires et lance ses CYTOOchips^TM

CYTOO Cell Architects annonce la signature d’un accord de licence exclusif mondial pour la propriété intellectuelle de l’Institut Curie et du CNRS sur les micro-patrons adhésifs cellulaires. La société a aussi acquis la liberté d’exercer ses activités commerciales au travers de deux accords de licences de brevets signés avec le CEA (Direction des Sciences du vivant) et l’Université d’Harvard. CYTOO a immédiatement lancé la commercialisation des CYTOOchipsTM pour le marché de la recherche.
La signature des trois accords de licence était un jalon essentiel de l’évolution de la jeune société. En accédant à la propriété intellectuelle des prestigieux instituts de recherche, la société s’est assurée la liberté de commercialiser la technologie des micro-patrons adhésifs pour l’analyse cellulaire partout dans le monde. Avec les droits exclusifs mondiaux sur les brevets de L’Institut Curie et du CNRS, CYTOO a pris position pour assumer un rôle de leader dans l’analyse cellulaire et le criblage haut contenu.

En janvier 2009, CYTOO a emménagée dans ses nouveaux locaux du Bâtiment des Hautes Technologies du centre MINATEC à Grenoble. CYTOO occupe dorénavant près de 300m2 de salles blanches, laboratoires et bureaux, son équipe a été rapidement renforcée, atteignant 7 personnes dédiées à la R&D et à la production. En début d’année, la société a mis en place son unité de production pilote et fabriqué ses premiers lots de CYTOOchipsTM. La technologie a ensuite été validée par 16 laboratoires répartis en Europe, aux Etats-Unis et au Japon. Les résultats des Béta tests ont permis de confirmer l’excellent potentiel des micro-patrons adhésifs dans des applications de biologie cellulaires diverses et variées...

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Sibaya, un réseau de compétences au service des entreprises du monde de la santé en développement

Une fois les objectifs définis ensemble, Sibaya aide le développement des entreprises en mettant en place une organisation optimale en fonction de la stratégie. Sibaya réalise toutes les taches associées pour identifier les opportunités commerciales, les partenaires, les opérations de restructurations ou de céation d'organisation partout dans le monde.

De plus, Sibaya développe les activités opérationnelles en intervenant lors des étapes de transition vers l'industrialisation, lors des transferts de produits, de process ou pendant la mise en production gràce à  une méthodologie et un savoir faire technique et scientifique depuis les étapes de concept ou de définition jusqu'à  la résolution de problèmes lors de l'exécution de projets.

Sibaya apporte la confiance et son savoir faire dans la réalisation des analyses de risques, durant les revues de projets, prend en charge les développements R&D, la définition des procédés et l'étude et la réalisation des implantations industrielles.

Sibaya s'implique dans le développement des jeunes entreprises en les accompagnant dans les phases complexes d'intégration de nouvelles fonctions, en assurant la gestion de fonctions connexes et en les faisant bénéficier d'un réseau performant de partenaires industriels et de fournisseurs qualifiés...

Création de la société NatX-ray

La société NatX-ray, une SAS présidée par Nathalie Ferrer, a été créée le 3 avril 2009.

NatX-ray est spécialisée dans le développement et la commercialisation de solutions intégrées pour l'enregistrement des données de cristallographies par rayons X. Ses marchés cibles sont les laboratoires de cristallographie des protéines (académiques ou privés).
Son produit de lancement est le "G-Rob", un diffractomètre totalement robotisé permettant en particulier d'analyser directement sous faisceau X les plaques de cristallisation. La technologie G-Rob a été développée par le Groupe Synchrotron, une équipe CEA/CNRS de l'Institut de Biologie Structurale.

Clinical Data, Inc. to Sell Cogenics Division to Beckman Coulter, Inc.

Clinical Data, Inc. (NASDAQ: CLDA) and Beckman Coulter, Inc. (NYSE: BEC) announced today that the companies have signed a definitive agreement for Beckman Coulter to acquire Clinical Data’s Cogenics division, a global leader in outsourced genomics services, for approximately $17.0 million. The sale will complete a key element of Clinical Data’s strategic initiative to monetize non-core assets and focus resources on advancing the Company’s two late-stage targeted therapeutic programs. The acquisition of Cogenics complements Beckman Coulter’s Agencourt Biosciences’ business, which delivers genomic services and nucleic acid purification products, and expands its reach into new territories.

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Genostar propose la solution KDB pour explorer et interroger de façon particulièrement intuitive et efficace les données bactériennes de Kegg

Kegg est une base de données biochimiques de référence. Elle contient la description des voies métaboliques, sous la forme de cartes interconnectées, ainsi que des réactions qui les composent et leurs réactants. Ces données biochimiques sont reliées aux données génomiques d'un vaste ensemble d'organismes, en particulier procaryotes.

Un « miroir » de la base est tout d’abord installé chez le client, éliminant tout problème de confidentialité lié à l’envoi de requêtes sur un site distant, et réduisant notablement les temps d’accès.

À l’aide de visualisateurs dédiés, l’utilisateur peut alors facilement comparer plusieurs génomes entre eux, focaliser son attention sur un ensemble de gènes d’intérêt, prédire leur éventuelle activité enzymatique et afficher les réactions catalysées au sein des voies métaboliques ; ou inversement retrouver les gènes dont les produits catalysent une suite de réactions et étudier leur localisation sur la carte génomique des organismes. Les voies non métaboliques peuvent également être explorées en utilisant les données fonctionnelles de la base Kegg.

Il est ainsi particulièrement rapide d’identifier des gènes spécifiques d’une espèce ou d’une souche au sein d’un ensemble plus vaste d’organismes et de rechercher les voies spécifiques associées, qui sont susceptibles d’expliquer un phénotype d’intérêt, tel qu’une pathogénicité ou un niveau de virulence.

L’association de la qualité des données de la base Kegg et de la puissance de la solution KDB accélère ainsi la démarche de recherche et de qualification de cibles microbiennes.

Contact :
Adrienne Kennard
Tel. +33 476 97 10 70
adrienne.kennard@genostar.com

ERYtech Pharma « Etablissement Pharmaceutique »

ERYtech Pharma est autorisé par l’AFSSAPS, à ouvrir son site de fabrication de Lyon en tant qu’ « Etablissement Pharmaceutique ». L’activité de l’Etablissement Pharmaceutique inclura également l’exportation des produits fabriqués en Europe.

Conçue selon les recommandations, normes et procédures européennes comme de la FDA., cette unité permet la production de nos lots cliniques et le pourra à une échelle industrielle pour leur commercialisation..

« Il est exceptionnel, surtout pour une jeune société de 4 ans développant des produits innovants, d’atteindre un tel niveau de qualité, de reproductibilité et de sécurité. Nous sommes au niveau des plus exigeants standards pharmaceutiques internationaux. Cette autorisation est, à ma connaissance, une première dans notre domaine d’activité. C’est la reconnaissance du professionnalisme de toute l’équipe.» déclare le Dr Yann Godfrin, Cofondateur et Président d’ERYtech Pharma.

« Nous serons en situation réelle de fabriquer nos produits en deux heures. Cette autorisation est une étape essentielle sur la voie de la commercialisation future de nos produits» conclu Pierre-Olivier Goineau, Cofondateur, Directeur Général en charge du Business Development.

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SynapCell obtient 700 000 Euros dans le cadre de sa première levée de fonds

SynapCell, société de biotechnologie basée à Grenoble, spécialisée dans l’expertise préclinique de médicaments dédiés aux pathologies du cerveau, annonce la réalisation d’une première levée de fonds d’un montant de 700 000 euros.
SynapCell a convaincu plusieurs investisseurs, acteurs majeurs en Rhône-Alpes, d’investir dans son projet de développement. L’opération de levée de fonds a été réalisée auprès d'un groupe d'investisseurs composé notamment de Rhône-Alpes Création, Grenoble Angels Participation, Expansinvest et Viaduc8. Dans une conjoncture économique et financière difficile, cette opération conforte le modèle économique de la société et les choix stratégiques de son management.

Après avoir développé et mis sur le marché deux modèles biologiques prédictifs des épilepsies chez l’homme en 2007 et 2008, et obtenu la certification de son système de management de la qualité (ISO 9001 :2000), SynapCell entend poursuivre son développement. Celui-ci passera par la construction d’une gamme de solutions innovantes dédiée à l’identification et la validation de nouveaux antiépileptiques. La société prévoit également de diversifier son activité vers d’autres pathologies du système nerveux central et intensifier sa croissance commerciale à l'international.

« Ce tour de table confirme notre capacité à constituer des tours de table en coinvestissement avec des Business Angels pour accompagner dans les meilleures conditions des projets très innovants et à fort potentiel de développement tels que SynapCell », indique Guy Rigaud, Président du Directoire de Rhône Alpes Création.
« Nous sommes fiers d’avoir réalisé cette première levée de fonds qui nous permet de poursuivre, voire d’accélérer, le développement de nouvelles prestations de recherche à haute valeur ajoutée dans le domaine des pathologies du cerveau », conclut Corinne Roucard, CEO de SynapCell.

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Le fonds Emertec 4 et CEA Valorisation mènent le premier tour de financement de la société Fermentalg

Le fonds Emertec 4 et CEA Valorisation accompagnés d’Aquitaine Création Innovation et de la société Picoty Développement annoncent leur entrée au capital de Fermentalg, jeune société innovante basée en Gironde qui a pour ambition de devenir le leader de la production de micro algues pour les marchés de l’agroalimentaire, de la santé et de l’énergie.

La société Fermentalg dirigée par Pierre Calleja, entrepreneur issu du monde de l’aquaculture, développe une technologie permettant de produire de façon massive les micro algues. « J’ai mis au point cette technologie il y a quelques années pour le marché de la pisciculture, explique Pierre Calleja ; aujourd’hui mon objectif est de viser des marchés plus larges comme ceux des lipides utilisés pour l’alimentation ou comme biocarburants ».
Cette première levée de fonds d’un montant de 2,2 M€ menée par le fond Emertec 4 et la société d’investissement du CEA, CEA Valorisation, permettront à la société d’entrer sur son premier marché, de poursuivre la R&D dans le domaine des lipides et de mettre en place un outil de production pilote.

« La solution de Fermentalg permet d’obtenir des rendements de production bien supérieurs aux technologies concurrentes utilisant la lumière; elle est donc bien mieux adaptée lorsque les marchés ciblés sont des marchés de masse comme ceux des biocarburants » explique Eric Marty, membre du Directoire d’Emertec Gestion.
Afin de se positionner sur les marchés des lipides, la société établira un partenariat stratégique avec le CEA (Direction des Sciences du Vivant - Cadarache) qui est l’un des laboratoires leaders dans le domaine des micro algues.
« Le CEA a d’excellentes équipes dans le domaine de la sélection et de l’ingénierie de souches de micro algues notamment pour générer des souches produisant des lipides. Lorsque nous avons rencontré Pierre Calleja, nous avons réalisé qu’il y avait une vraie complémentarité entre son projet et les compétences existantes au CEA et qu’un partenariat fort entre le CEA et Fermentalg permettrait à la société d’accélérer son accès aux marchés de l’alimentaire et des biocarburants. Ceci a été un point important dans notre décision d’investir » commente Celia Hart, Responsable d’Investissements à CEA Valorisation.
« Fermentalg est une réelle opportunité industrielle pour valoriser les compétences scientifiques des équipes du CEA (Institut de Biologie Environnementale et de Biotechnologies – Direction des Sciences du Vivant – Cadarache) étudiant depuis plus de vingt ans la physiologie et le métabolisme photosynthétique des micro algues » ajoute Christian Vincent, adjoint au Directeur des Sciences du Vivant, responsable de la valorisation et des partenariats industriels au CEA.

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ImmunID Technologies étoffe sa communication avec la mise en ligne de son nouveau site web

Une attention particulière a été portée sur la facilité d’accès a l’information avec :

• un contenu ciblé selon les applications «pharma» ; «médicale» ; «recherche»
• une présentation de la diversité combinatoire des répertoires immunitaires et de ses avantages

Le nouveau site, vient renforcer la communication d’ImmunID et compléter le blog disponible depuis 2007 et qui donne des informations régulières sur la vie de l’entreprise.

Le Robot Endoscopique d'Endocontrol a reçu l’autorisation FDA

L’autorisation de l’Administration Fédérale des Médicaments (FDA) pour le système VIKY d’Endocontrol, la « troisième main » des chirurgiens au bloc opératoire, ouvre la voie de l’important marché de l’Amérique du Nord à la start-up Grenobloise.
Endocontrol, une start-up spécialisée dans les robots endoscopiques utilisés dans les chirurgies minimalement invasives et Floralis la filiale de valorisation de l’Université Joseph Fourier (UJF), toutes deux basées sur Grenoble sont heureuses de vous annoncer que le système VIKY a reçu l’autorisation FDA. Cette importante décision va permettre à Endocontrol de s’implanter en Amérique du Nord, où la demande d’appareils endoscopiques représente 40% du marché global.

Endocontrol a reçu l’autorisation FDA en décembre 2008 et envisage de commercialiser le robot porte endoscope aux Etats-Unis prochainement via un réseau de distributeurs. A ce jour plus de 200 interventions chirurgicales ont été pratiquées avec succès par le système VIKY. Les chirurgiens ont tous salué les performances de contrôle et de souplesse du robot au cours de leurs procédures minimalement invasives. Aurel Messas MD (Département d’Urologie, Paris Nord) témoigne : « J’ai eu l’occasion de tester ViKY et en suis pleinement satisfait. Auparavant j’utilisais un autre robot et en comparaison ViKY est très simple à installer. La commande vocale est très efficace, ce qui me permet d’être plus détendu et de gagner du temps grâce à la stabilité du dispositif. Je me sens également plus en sécurité car mon assistant peut libérer sa main gauche et aspirer sur zone pendant l’intervention ».

De plus, la société est en étroite relation avec le Département d’Urologie de la « Cleveland Clinic » en Ohio pour s’adapter aux besoins de la clientèle Nord Américaine. Fort du succès de cette méthode en Europe, en vendant plus de 15 systèmes en 2008, notamment en Autriche, Belgique, France, Pays-Bas, Irlande, Italie et en Espagne, Endocontrol souhaite conquérir le marché Américain...

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Fluoptics, start up du CEA qui s’installe à Grenoble

Fluoptics, société innovante dans le domaine de l’imagerie pour l’aide à la chirurgie des cancers, lauréat du Concours National du Ministère de la recherche et de l’industrie en 2008 s’implante sur le site de Minatec à Grenoble.
Odile Allard, PDG de l’entreprise, est rejointe dans ce projet ambitieux par Philippe Rizo, responsable du laboratoire d’imagerie optique au CEA-Léti à l’origine de ces technologies, qui prend le rôle de Directeur Scientifique de Fluoptics.
Cécile Réal, ancienne PDG-fondatrice de Bioprofile, société spécialisée en chirurgie orthopédique, rentre au Conseil d’Administration de Fluoptics et Jean-Luc Coll, Directeur de recherche Inserm, spécialiste des biomarqueurs du cancer rentre au comité scientifique de Fluoptics.

A partir de technologies issues du CEA Léti et de l’Université Joseph Fourier, Fluoptics met au point un système innovant d’imagerie optique pour la chirurgie de certains cancers. Ce système est composé de traceurs fluorescents qui ciblent les tumeurs lors de l’intervention chirurgicale et d’un instrument optique permettant de les visualiser.
Le système de Fluoptics va ainsi aider le chirurgien dans la précision de son geste lors de l’ablation des tumeurs en lui permettant de repérer très précisément les cellules malignes rendues fluorescentes.
Fluoptics commercialisera dès 2009 son premier instrument FluoBeam pour le marché de la recherche pré-clinique et va démarrer les phases d’homologation de son premier traceur fluorescent.

Contact :
Odile Allard
Odile.allard@cegetel.net
Tel : 06.33.49.46.09

genOway introduces StemCellHY, a new production technology

genOway (ALTERNEXT-NYSE EURONEXT: ALGEN; ISIN: FR0004053510), the biotechnology company dedicated to the development of genetically modified animal models, announced today the release of its new production technology StemCellHY for the creation of genetically modified models. StemCellHY has successfully passed the industrial validation and is now used in production.

The main building blocks of this production technology are:

• The bank of rodent embryonic pluripotent stem cells (ES), developed and patented by the Belgian biotech company ThromboGenics NV and now entirely the property of genOway, containing 17 lines of stem cells, embodying 67 000 samples, making it one of the densest and most valuable cell banks on the market.
• Screening automation enabling the genotyping result to be obtained in less than one day with two times less consumables.
• A proprietary technology for gene targeting, enabling the reduction by 66% of the production cost for this step.

With the implementation of this new industrialized process, genOway significantly reduces the development time of its models by 20%, allowing an average 1,5 months reduction time. This acceleration in the development of research tools gives a key advantage to genOway’s customers by speeding up their research.

Moreover, within the Stem Cell bank purchased from ThromboGenics, genOway has acquired Embryonic Stem Cells in new genetic backgrounds, which will enable the company to expand its range of animal models. The company anticipates by mid-2010 the market launch of new offerings specifically dedicated to scientists working on metabolic and inflammatory diseases, two therapeutic fields where the need for genetically modified animal models is strongly increasing.

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Biopolis ouvre ses portes à quatre projets de création d’entreprises : Flogentec, Synthelis, Smartox et Uniplastomic

Biopolis, l’hôtel et pépinière d’entreprises en biotechnologies de l’Université Joseph Fourier (UJF)
géré par Floralis à Grenoble vient d’accepter dans ses locaux de nouveaux projets d’entreprises.
Flogentec, Synthelis, Smartox et Uniplastomic, nouvelles Business Units développées et gérées au
sein de Floralis, la filiale de valorisation de l’UJF, pourront ainsi acquérir de la maturité et développer
leurs activités.

Ces quatre « jeunes pousses » sont portées par Floralis sous forme de Business Units dans le cadre de sa stratégie de valorisation des technologies issues de l’Université Joseph Fourier.
En effet, l’objectif de Floralis est de rendre mature une technologie en assurant son développement conformément aux attentes du marché. Cette démarche proactive permet de confronter rapidement l’offre à la demande et faire connaître la technologie. La stratégie a déjà porté ses fruits puisqu’en 2007 une Business Units de Floralis, Alpao est devenue indépendante.
L’installation de ces Business Units à Biopolis confirme le bien fondé de cette démarche et permettra à ces jeunes entreprises d’acquérir de la maturité, tout en évoluant dans un espace adapté.

En effet, Biopolis est une pépinière d’entreprises proposant un environnement sécurisé et encadré, idéal pour des structures telles que ces quatre Business Units. Celles-ci bénéficieront d’espace bureau et/ou d’espace laboratoires (comme Synthelis et Smartox par exemple) pour développer leurs activités, recevoir leurs clients et auront accès aux plateaux techniques communs (local microscopie, laboratoire de biochimie, laboratoire de biologie moléculaire et de culture cellulaire, etc.) pour analyser, stocker ou concevoir leurs produits.
Biopolis pourra donc jouer pleinement son rôle de pépinière et contribuer au développement
économique de la région dans le domaine des biotechnologies et de la santé comme le souhaitaient la Métro, la Région Rhône-Alpes et le Département de l’Isère lorsqu’ils ont financé le projet. De plus, les technologies créées dans les laboratoires de l’UJF bénéficient d’une vitrine majeure en s’installant à Biopolis.
- Flogentec conçoit et commercialise un automate révolutionnaire qui permet de révéler sur des
échantillons biologiques 3D, les zones d’activation de gènes ou l’expression de protéines ciblées.
- Synthelis produit des protéines membranaires fonctionnelles qui sont des cibles de choix pour de
nouveaux médicaments.
- Smartox synthétise de manière chimique des peptides actifs à l’origine de nouvelles applications médicales et technologiques et propose également un accompagnement R&D d’optimisation de ces peptides sur leurs applications.
- Uniplastomic conçoit et commercialise une puce à ADN capable d’étudier l’expression des gènes chloroplastiques de la plupart des plantes d’intérêt. Uniplastomic propose également une offre de service autour de cette puce.

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ImmunID renforce ses compétences industrielles en production de kits diagnostic et en services pour la santé avec le recrutement du Dr Jean Francois Mouret en tant que Directeur Technique

La société d’immunomonitoring spécialisée en médecine personnalisée, opère un recrutement déterminant pour accélérer et optimiser le développement industriel de sa plateforme de « météo immunitaire » utilisant les tests ImmunTraCkeR® et Immun’IG®.

Grenoble, le 03 février 2009, le Dr Jean Francois Mouret rejoint ImmunID en tant que Directeur Technique (CTO), responsable de l’industrialisation de la production de kits de diagnostic ainsi que du service d’immunomonitoring personnalisé au sein de la société.

«Je suis très heureux de pouvoir apporter mon expérience dans l’industrialisation des process et d’amener ainsi l’obtention des cartes d’identité immunitaire à un débit et à un coût qui permettra à chaque personne d’avoir accès à sa propre météo immunitaire», déclare le Dr Jean-Francois Mouret.

«Nous sommes ravi d’accueillir Jean Francois au sein de la direction d’ImmunID. Face aux attentes du marché mondial de la médecine personnalisée et de la standardisation de nouveaux biomarqueurs moléculaires, notre objectif est d’industrialiser à haut débit l’analyse des ‘’cartes d’identité immunitaires’’. Ceci nous permettra d’offrir un test standard d’évaluation très précise du ratio efficacité/risque des nouveaux traitements de nos clients pharmaceutiques et ainsi réduire leurs coûts de mise sur le marché. En cela le talent et l’expérience industrielle du Dr Mouret sont de véritables atouts pour relever les nouveaux défis de la société» résume Nicolas Pasqual PDG d’ImmunID.

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AC Immune construit son futur à la hauteur d’un “Pionnier Technologique 2009” du World Economic Forum : levée de fonds et nomination d’un Chief Financial Officer et d’un Chief Medical Director

AC Immune SA, un « leader » dans le développement des traitements thérapeutiques contre la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui le succès de sa recherche de financement (Round C), issu d’investisseurs actuels, à hauteur de CHF 40 millions, ainsi que deux nouvelles nominations à des postes clés : Chief Financial Officer et Chief Medical Director. Ceci fait suite à la progression significative de leur portefeuille, annoncée en Décembre, ainsi que leur récente élection en tant que « Pionnier Technologique 2009 » par le World Economic Forum dont le rassemblement annuel se tient cette semaine à Davos en Suisse.

Le Prof. Andrea Pfeifer, CEO d´AC Immune, a déclaré : « Nous sommes très fiers de la confiance continue que nous témoignent les investisseurs, et spécialement dans l’environnement financier actuel. Cette nouvelle levée de fonds et la consolidation de notre équipe managériale annonce la phase suivante de développement de l’entreprise vers une société accomplie de développement clinique. Etant sélectionnés comme « Pionnier Technologique 2009 » par le World Economic Forum à Davos, je suis convaincue que AC Immune est parfaitement armé pour exceller dans le monde après-crise. »

« Cette levée de fonds renforce la confiance de nos investisseurs dans les avancées prometteuses du portefeuille de molécules contre la maladie d’Alzheimer de AC Immune, en sa technologie, ainsi que dans les compétences de son équipe managériale. » commente Martin Velasco, Président du conseil d’administration d´AC Immune.

Une levée de fonds de CHF 40 Millions (Round C)

Le financement réussi de CHF 40 Millions a été entièrement pris en charge par d’existants investisseurs privés, démontrant la confiance sans faille de ces entités qui ont désormais investi un total de CHF 64 Millions au cours des trois séries de levées de fonds depuis la création d’AC Immune en 2003. Selon les conditions financières préalables, la société accédera aux fonds en deux étapes.

AC Immune utilisera ces fonds, ainsi que ses ressources existantes, pour faire avancer rapidement ses activités de développement dans le domaine de la maladie d’Alzheimer. Durant le quatrième trimestre de l’année 2008 la société a initié la phase II des essais cliniques de sa molécule candidate ACI-91 et prévoit de débuter la phase I/II du vaccin ACI-24 durant le premier semestre 2009. Les fonds soutiendront également le développement du vaste portefeuille de molécules actuellement en phase préclinique dans le domaine de la maladie d’Alzheimer. Par ailleurs ces fonds permettront d’exploiter les molécules candidates pour le diagnostic et d’autres aires thérapeutiques. Leur partenaire Genentech conduit une phase clinique I avec l’anticorps Anti-Abêta sous contrat de licence exclusif avec AC Immune.

Nominations clés dans l’équipe managériale

L’entreprise a renforcé son équipe managériale en nommant Jean-Fabien Monin comme Chief Financial Officer et Michael Wagener, MD, comme Chief Medical Director. Jean-Fabien apporte 14 ans d’expérience à BioMérieux où il occupait la fonction de Chief Financial Officer Europe Centrale. Michael Wagener a travaillé 11 ans à Novartis en tant que Directeur des Programmes Cliniques, responsable des phases Cliniques I – IV en immunologie. Leurs biographies sont disponibles sur le site Internet www.acimmune.com

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MBA consulting va réaliser une mission d’Assistance à Maîtrise d’Ouvrage pour la Caisse Nationale de Solidarité pour l'Autonomie (CNSA)

Dans le cadre de cette mission d’une durée de 3 ans, MBA consulting accompagne la CNSA dans la conception, la préparation, le suivi et l'évaluation d'une expérimentation portant sur la création de centres d'expertise nationaux en matière d'aides techniques dans les domaines de la mobilité, de la stimulation cognitive, de l’habitat et du logement, des interfaces fonctionnant sur l’utilisation des technologies de la communication et de l’information et enfin de la robotique.
On entend par aide technique tout dispositif, équipement, instrument, technologie et logiciel destiné à prévenir, à compenser, à contrôler, à soulager ou à neutraliser les déficiences, les limitations d'activité et les restrictions de la participation des personnes.
La CNSA est un établissement public créé par la loi du 30 juin 2004. C’est à la fois une « caisse » chargée de répartir les moyens financiers et une « agence » d’appui technique dont les missions ont été renforcées par la loi sur l’égalité des droits et des chances des personnes handicapées du 11 février 2005.
MBA consulting dont le siège est à Meylan (Grenoble), est une société de conseil et de services qui apporte à ses clients son expertise métier et organisationnelle dans les démarches d’innovation, de développement, d’élaboration de stratégie d’offre et de développement de nouveaux services dans les domaines de l’e-santé.

Pour plus de renseignements : contact@mbaconsulting.fr

ERYtech Pharma signs an agreement with the Penn Jersey Region of American Red Cross

ERYtech Pharma, French Biotechnology Company, and the Penn Jersey Region of American Red Cross are pleased to announce the signature of an agreement concerning the GMP clinical batches production of ERYtech Pharma’s products in the United States.

ERYtech Pharma’s co-founder and COO, Pierre-Olivier Goineau says “this agreement allows ERYtech Pharma to be industrially present in the United States; it is an important step for the development of our products.”

“This partnership enables the American Red Cross to show patients and donors that we are committed to providing the best services available,” says Brigid O’Neill-LaGier, Chief Executive Officer of the American Red Cross Penn-Jersey Blood Services Region.

ERYtech Pharma’s Co-Founder and CEO, Yann Godfrin concludes “We are pleased to have reached this agreement and we think already to other projects of partnership with the American Red Cross for the development of our products”.

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genOway announces a 2-year general agreement with the renowned Institute of Medical Microbiology (IMM) - University of Zurich

genOway (ALTERNEXT-NYSE:ALGEN) reports a general agreement with the Institute of Medical Microbiology (IMM) - University of Zurich. Thanks to this agreement, researchers of the Institute will benefit from genOway’s expertise in transgenesis and from innovative technologies like inducible systems that secure and speed up the creation of sophisticated genetically modified mouse models.

"Technologies developed by genOway will enable us to have access to highly innovative tools and models, which represents a key advantage in our field." said Prof. Erik C. Böttger, M.D., Director and Chairman of the Institute of Medical Microbiology.

"genOway is very proud to collaborate with the Institute of Medical Microbiology. We believe that such collaboration would be highly valuable for both partners as each brings its expertise for a common goal." said Alexandre Fraichard, CEO of genOway.

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Genostar Bioinformatics Solutions annonce sa nouvelle version de Metabolic Pathway Builder

L'équipe R & D de Genostar Bioinformatics Solutions annonce une nouvelle version de son produit phare Metabolic Pathway Builder.  Conçu pour la recherche génomique, protéique et métabolique microbienne, Metabolic Pathway Builder 3.5 propose une gamme de nouvelles fonctionnalités, très utile pour l'analyse -omique comparative.

Avec ses interfaces graphiques simples et facile à utiliser, Metabolic Pathway Builder augmente ses fonctionnalités de nouveautés telles que :

• L'extension des capacités d'utilisation de Blast permettant la recherche plus rapide et plus efficace de similarités génomiques et protéiques pour l'annotation et la réannotation de séquences microbiennes
• L'amélioration de l'import et du calcul de données Pfam permettant l'identification rapide de domaines et structures protéiques
• La prédiction de fonctions enzymatiques permettant d'identifier des réactions et voies métaboliques potentiellement liées à la pathogénicité ou à la résistance antibiotique par exemple.

L'ajout de fonctions de colorisation liées aux cartes génomiques et métaboliques permet une analyse comparative plus directe et plus visuelle. Le logiciel voit également ses capacités de recherche facilitées par l'ajout de requêtes pré-cablées, fonctions d'interrogation sur les données les plus couramment utilisées.
D'autres nouveautés telles que des améliorations graphiques, l'enrichissement de l'aide en ligne ou encore la possibilité de présentation des résultats sous forme de rapports, font de cette version de Metabolic Pathway Builder un outil encore plus puissant et facile à utiliser.
Les solutions bioinformatiques de Genostar sont utilisés aux sein de laboratoires publiques et privés en Europe et en Amérique du Nord pour la recherche et le développement de vaccins et d'anti-infectieux.

Contact : Mickey Farrance
04 76 97 10 72
mickey.farrance@genostar.com.

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Technosens : une entreprise à la convergence des sciences humaines et des sciences de l'ingénieur

Technosens simplifie l'usage des équipements du quotidien en concevant, développant et commercialisant des équipements et services fondés sur la simplicité d'usage. La société Technosens se positionne ainsi à la convergence des sciences humaines et des sciences de l'ingénieur. Elle intègre les dernières innovations afin de garantir la simplicité des solutions labellisées Technosens.
La société propose aux établissements de santé et d'accueil un système d'appel malade multimédia. Evolutif et transportable, il complète aussi et optimise les offres de HAD : exemple d'e-lio, un système d'appel malade multimédia.

Objectifs :
- Améliorer la qualité de vie des patients/résidents,
- Optimiser l'organisation des équipes,
- Proposer d'autres services aux patients/résidents

En connectant, en deux branchements, un e-lio à la télévision de chaque chambre, il est possible aux personnels d'un établissement de rester en contact direct avec l'ensemble des patients/résidents...

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ImmunID annonce le lancement d’un programme clinique de 1,6 million d’euros, avec le soutien d’OSEO

Ce projet a pour objectif la validation du Biomarqueur NDL®  et du test ImmunTraCkeR® dans le cadre du suivi de l’efficacité d’un traitement et du dépistage précoce du risque infectieux suite à une chimiothérapie et/ou à l’administration d’anticorps monoclonaux. Ce financement permet d’intensifier les développements cliniques de la société en complément du projet Lymphos’1 co-financé par le Cancéropole CLARA.

ImmunID S.A.S., société de biotechnologie spécialisée dans l’immunomonitoring annonce le soutien d’OSEO pour financer le programme qui permettra de valider cliniquement  le test diagnostic ImmunTraCkeR® en cancérologie. Ce financement qui s’inscrit naturellement dans les axes prioritaires du Lyonbiopôle, constitue une nouvelle reconnaissance du concept de «météo immunitaire» dans le domaine de la médecine personnalisée.

«Nous sommes très heureux d’avoir obtenu cette avance remboursable d’OSEO. Cet appui, au delà de l’impact financier, permet à ImmunID de consolider ses partenariats académiques au sein du Lyonbiopôle notamment avec le Centre Léon Bérard et les Hospices Civils de Lyon. Ce programme de recherche clinique a pour objectif d’accélérer la validation diagnostique et pronostique du test ImmunTraCkeR®. Ce dernier permet de suivre le biomarqueur NDL® qui mesure la qualité du "bouclier immunitaire" d’un patient à partir d’une simple prise de sang.» indique Nicolas Pasqual, PDG d’ImmunID...

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Inria : partenariat stratégique avec ST

Les systèmes embarqués du futur sont au cœur de l’accord de partenariat stratégique passé entre l’Inria et STMicroelectronics. Basés sur des dispositifs intelligents qui peuvent détecter, communiquer, s’adapter et agir sur l’environnement, les systèmes embarqués interviennent aujourd’hui dans de nombreux secteurs : automobile, télécommunications, électronique grand public, etc. Ils nécessitent toujours davantage de capacités et de contenu en logiciels.
C’est pour identifier les axes de recherche susceptibles de répondre aux enjeux du futur que l’Inria et STMicroelectronics ont souhaité développer une coopération déjà forte et ancienne au sein de pôles de compétitivité (Minalogic à Grenoble et SCS en PACA). Dans ce cadre plusieurs équipes travailleront ensemble autour de trois thématiques (processeurs multicœurs embarqués, accélération d’applications multimédia, conception de systèmes embarqués). Ce partenariat avec l’Inria permettra à ST de doper l’innovation technologique en intégrant de nouveaux logiciels dans ses systèmes sur puce.
De nouvelles technologies et le dépôt de brevet sont attendus dans le cadre de ce partenariat national ancré dans le territoire grenoblois.

Source : lettre AEPI n°197, dec 2008

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ERYtech Pharma ouvre une nouvelle voie dans le traitement de la drépanocytose

ERYtech Pharma a été retenue pour présenter les premiers résultats pré-cliniques obtenus avec son produit GR-ARA1 dans la drépanocytose lors du 50ème congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui s'est tenu à San Francisco (USA) du 6 au 9 décembre 2008.
La drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par une falciformation des globules rouges des patients en situation d’hypoxie (environ 100 000 cas en Europe et en Amérique du Nord). Les globules rouges prennent alors une forme de faucille, obstruent les vaisseaux sanguins et induisent des crises répétées très douloureuses.
Actuellement, les médecins ont recours à des échanges transfusionnels fréquents et massifs en prévention ou en traitement des crises drépanocytaires.
« Ces échanges transfusionnels de globules rouges sont lourds à gérer et nécessitent parfois 10
à 12 poches de culots globulaires par patient et par séance. Ces patients ont souvent des
groupes sanguins faiblement représentés en Europe, de sorte que la collecte des poches de
sang est complexe. De plus, à long terme, ils induisent des phénomènes de poly-immunisation
très problématiques. Face à cet enjeu de santé publique, la technologie d’ERYtech Pharma
pourrait répondre à notre besoin encore insatisfait de réduire significativement la fréquence et le
nombre de poches transfusées » souligne le Dr Dominique Rigal, Directeur Scientifique de
l’Etablissement Français du Sang de Lyon et Rhône-Alpes.
Dans un modèle in vitro, les chercheurs d’ERYtech Pharma ont mis en évidence une réduction très significative de la falciformation lorsque des globules rouges de patients drepanocytaires sont mélangés à du GR-ARA1. Ce programme est lauréat du concours 2008 de l’Agence Nationale de la Recherche. « Nous sommes très heureux de cette reconnaissance qui apporte une validation de notre approche tant sur le plan scientifique et médical qu’économique. Nous partageons ce prix avec les équipes du Dr Cyril Martin de l’Université Claude Bernard de Lyon (CNRS E647) et du Prof Pierre-Louis Tharaux du Centre de Recherche de Lariboisière de Paris (INSERM 689)» se réjouit le Dr Yann Godfrin, Président du Directoire et Directeur scientifique de la société...

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IVES intègre le projet Reach 112

La technologie d'IVèS a été choisie pour être intégrée dans le projet Reach 112. Avec trois autres partenaires (France Télécom, Websourd et le CHU de Grenoble), IVèS est un des partenaires représentant la France dans ce projet international.

La Commission Européenne a annoncé officiellement le 24 octobre 2008 la sélection du projet REACH112, dont le but est d'améliorer l'accessibilité des services d'urgence européens pour les personnes handicapées ainsi que la communication entre celles-ci en équipant des services d'urgence d'un système de visiophonie. REACH112 est un projet proposé par le Comité de Guidance de EENA - association du numéro d'urgence européen - et est une conséquence directe du lancement du concept « Centres d'Excellence 112 » ayant pour objectif de mettre à jour les services d'urgence en Europe et de les promouvoir comme les meilleurs exemples.

La France, l'Espagne, la Suède, les Pays-Bas et le Royaume-Uni seront les 5 pays pilotes pour ce projet d'une valeur de 9 millions d'Euros sur trois ans...

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ImmunID certifiée ISO 13485 : 2003 en conformité pour le marquage CE de ses tests diagnostic de la réponse immunitaire

Forte de ses bases en management de la qualité, acquises avec la certification ISO 9001 : 2000 (action collective initiée part l'Adebag), ImmunID obtient aujourd’hui la certification ISO 13485 : 2003.

«Cette annonce intervient alors qu’ImmunID renforce ses équipes et le développement de sa gamme de tests diagnostics basés sur le principe de la «météo immunitaire». Nous confirmons avec cette nouvelle certification notre capacité à concevoir et produire des tests à visée diagnostique en suivant des standards reconnus à l’international.» Rappelle Sébastien Weisbuch, Directeur des Opérations.

«Avec cette certification, la société renforce encore un peu plus son attachement au secteur médical et notamment à l’industrie des dispositifs médicaux.» indique Lucie Fougerouse, responsable Assurance Qualité d’ImmunID.

La mise en place d’un système qualité conforme aux exigences de la norme ISO 13485 permet à ImmunID de consolider l’organisation de son laboratoire selon l’approche processus (déjà instaurée avec la certification ISO 9001) ; notamment pour les processus de réalisation (production et développement). La certification du système qualité selon la norme ISO 13485 : 2003 est également pour ImmunID une étape clé dans sa démarche vers le marquage CE.

Avec cette double certification ISO 9001 : 2000 et ISO 13485 : 2003, ImmunID montre ainsi sa volonté de satisfaire à la fois aux exigences de ses clients et partenaires et à la réglementation en vigueur en matière de dispositifs médicaux.

AFNOR Certification certifie qu’ImmunID suit toutes les dispositions mises en œuvre pour répondre aux exigences requises par la norme internationale ISO 13485 : 2003 pour «la conception, la fabrication et la vente de kits et prestations de service en immunomonitoring»...

Le programme ADNA soutenu par OSEO reçoit l’approbation de la Commission Européenne

Le programme ADNA (Avancées Diagnostiques pour de Nouvelles Approches thérapeutiques), dont Mérieux Alliance assure la coordination, vient de recevoir l’approbation de la Commission Européenne pour l’attribution d’une aide d’état à la recherche et l’innovation par OSEO, pour un montant de 89,5 millions d’euros.
Fédéré par Mérieux Alliance, le programme ADNA associe quatre acteurs : bioMérieux et GenoSafe dans le domaine du diagnostic, Généthon et Transgene dans le domaine thérapeutique. Il fait également appel aux compétences d’autres partenaires tels : le Commissariat à l’Energie Atomique (CEA), le Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), le CHU de Lyon - Hospices Civils de Lyon (HCL), STMicroelectronics (ST) et l’Université Claude Bernard de Lyon (UCBL).

Le programme ADNA entend contribuer au développement d’une médecine plus personnalisée dans le domaine des maladies infectieuses, des cancers et des maladies génétiques rares, en mettant à la disposition des acteurs de santé, des produits et services novateurs dans le domaine du théranostic.
La réponse aux traitements variant d’un patient à l’autre, en fonction de facteurs génétiques et biologiques spécifiques, l’objectif de ce programme est de développer des moyens diagnostiques ou thérapeutiques afin de déterminer ou de prédire la réponse à une thérapie donnée, favorisant ainsi une meilleure prise en charge du malade grâce à une personnalisation des soins.
La principale innovation du programme ADNA repose sur l’identification et le développement de marqueurs biologiques, les biomarqueurs, qui permettront d’orienter la prescription de nouvelles thérapies aux patients réellement susceptibles d’en bénéficier. Les biomarqueurs sont des indicateurs qui visent en effet à établir un diagnostic précoce et à améliorer la compréhension de l’évolution d’une maladie et le suivi de la réponse d’un patient à son traitement. Les biomarqueurs ouvrent également la voie à de nouveaux tests diagnostiques associés à des solutions thérapeutiques...

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